Intro

Qualified Person m/w/d für das Rhein-Main Gebiet
Unser Kunde ist ein stark wachsendes Unternehmen aus dem Pharmasektor.

Firmenprofil

Das Unternehmen ist ein etabliertes und innovatives Unternehmen im Bereich Life Science. Es handelt sich um eine mittelständische Organisation mit einem Fokus auf hochwertige Produkte und Prozesse.

Aufgabengebiet

• Sicherstellung der Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen gemäß GMP-Richtlinien.
• Freigabe von Produkten und Chargen für den Markt.
• Überwachung und Prüfung der Produktionsprozesse auf Qualität und Effizienz.
• Bearbeitung von Abweichungen und Erstellung von CAPA-Plänen.
• Mitarbeit bei internen und externen Audits.
• Enge Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams.
• Schulung und Unterstützung des Teams zu qualitätsrelevanten Themen.
• Dokumentation und Reporting gemäß interner Standards.

Anforderungsprofil

A successful Qualified Person (m/w/d) should have:

• Ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie oder einem verwandten Fachbereich.
• Eine Zertifizierung als Qualified Person gemäß EU-Richtlinien.
• Kenntnisse im Bereich GMP und regulatorischer Anforderungen.
• Erfahrung in Qualitätssicherung und Produktionsprozessen.
• Eine strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise.
• Starke Kommunikations- und Teamfähigkeiten.

Vergütungspaket

• Ein spannendes Interimmandat mit Option auf einen Übergang in Festanstellung
• Eine angenehme, familiäre und professionelle Arbeitsatmosphäre.
• Die Möglichkeit, in einem spannenden Life-Science-Umfeld zu arbeiten.

Kontakt

Nadine Killich

Referenznummer

JN-072025-6790958

Beraterkontakt

+49 1622033378