QA Systems Manager (m/w/d)
QA Systems Manager (m/w/d)
QA Systems Manager (m/w/d)
QA Systems Manager (m/w/d)
Peak One GmbH
Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel
Düsseldorf
- Art der Beschäftigung: Vollzeit
- 60.000 € – 75.000 € (Unternehmensangabe)
- Vor Ort
QA Systems Manager (m/w/d)
Über diesen Job
Qualitätsmanagement trifft regulatorische Verantwortung: Für ein bundesweit tätiges Unternehmen aus dem pharmazeutischen Umfeld suche ich einen erfahrenen Apotheker (m/w/d) mit Schwerpunkt Qualitätssicherung und Compliance im Raum Düsseldorf. In dieser Schlüsselposition verantworten Sie die Weiterentwicklung qualitätsrelevanter Standards und stellen die Einhaltung regulatorischer Anforderungen über mehrere Standorte hinweg sicher. Als zentrale Schnittstelle zwischen Fachbereichen, Behörden und operativen Einheiten leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur Arzneimittelsicherheit und Versorgungskontinuität.
Ihre Aufgaben:
- Verantwortung für die Weiterentwicklung und Überwachung des Qualitätsmanagementsystems
- Sicherstellung der Einhaltung relevanter gesetzlicher und regulatorischer Anforderungen
- Planung und Koordination von Audits, Inspektionen sowie regulatorischen Prüfungen
- Erstellung und Pflege von Qualitätsrichtlinien, SOPs und relevanten Qualitätsdokumenten
- Analyse von Abweichungen sowie Einleitung und Nachverfolgung geeigneter Verbesserungsmaßnahmen
- Durchführung von Schulungen zu regulatorischen Anforderungen und Qualitätsstandards
- Mitarbeit in bereichsübergreifenden Projekten zur Sicherstellung von Arzneimittelqualität und Compliance
Ihre Benefits:
- Verantwortungsvolle Position mit Gestaltungsspielraum
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit zum hybriden Arbeiten
- Umfangreiche Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
- Kollegiales Arbeitsumfeld mit kurzen Entscheidungswegen
- Umfassende Zusatzleistungen
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie mit Approbation als Apotheker (m/w/d)
- Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, der Qualitätssicherung oder Compliance im pharmazeutischen Umfeld
- Gute Kenntnisse relevanter regulatorischer Anforderungen wie GDP, GMP oder Arzneimittelrecht
- Erfahrung im Auditmanagement sowie im Umgang mit Behörden und Inspektionen
- Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift