Validation/Process expert (m/w/d)

• 7143
• Pharmazeutische Industrie
• Freiberuflich
• 01.10.26
• Hybrid

Kurzbeschreibung:

• Prozessvalidierung
• Solids
• Root Cause

Für einen etablierten CDMO aus Mitteldeutschland suchen wir aktuell einen Validation / Process Expert mit Schwerpunkt feste Arzneiformen.

Ansprechpartner

• Nico Atmali
• info@pates-experts.com
• +49 89 1241 39 3800

Ihre Aufgaben

• Unterstützung der Prozessvalidierung in Vorbereitung und Durchführung
• Prozess-Risikoanalysen aus pharmazeutischer und technologischer Sicht
• Ursachenanalyse (Root Cause Analysis) und Troubleshooting
• Abweichungsmanagement (Deviation Management)
• Erstellung von Master Batch Records (MBR)
• Erstellung von Prozessvalidierungsdokumenten sowie Datenanalyse und Dateninterpretation
• Prozessbezogene Schulung von Schichtleitern und Operatoren

Ihr Profil

Mindestens 5 Jahre Erfahrung mit festen Arzneiformen (Solid Dosage Forms) in der Herstellung oder in der Entwicklung (R&D)

Bewerbung für die Stelle: Validation/Process expert (m/w/d)

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