Senior Scientist (m/w/d) Analytical Development
Senior Scientist (m/w/d) Analytical Development
Senior Scientist (m/w/d) Analytical Development
Senior Scientist (m/w/d) Analytical Development
Peak One GmbH
Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel
Gütersloh
Art der Beschäftigung: Vollzeit
70.000 € – 90.000 € (Unternehmensangabe)Vor OrtZu den Ersten gehörenSenior Scientist (m/w/d) Analytical Development
Über diesen Job
Im pharmazeutischen Entwicklungsumfeld eines etablierten Unternehmens in NRW ergibt sich eine spannende Expertenrolle innerhalb der Analytik. Der Fokus liegt auf der Entwicklung und Validierung anspruchsvoller Analysemethoden, der Zusammenarbeit mit nationalen und internationalen Kunden und nicht zuletzt der aktiven Mitgestaltung moderner Entwicklungsprozesse.
In dieser Rolle treffen Analytisches Können und Gestaltungswille aufeinander und geben Ihnen in einem internationalen Umfeld spannende Entwicklungsperspektiven!
Ihre Aufgaben:
- Entwicklung analytischer Konzepte und Strategien für pharmazeutische Entwicklungsprojekte
- Durchführung von Entwicklung und Validierung analytischer Methoden
- Erstellung der entsprechenden Dokumentation zur Planung und Nachverfolgung aller Analyseschritte
- Statistische Auswertung der Analysedaten inkl. Stabilitäten
- Erstellung und Pflege von Spezifikationen sowie Prüfmethoden
- Planung und Umsetzung analytischer Risikoanalysen
- Austausch mit Kunden zu Ergebnissen und Projektstrategien
- Bewertung eingehender Kundenanfragen zum fachlichen Projektumfang und der Machbarkeit
- Mitarbeit an der Gestaltung von Prozesse in der analytischen Entwicklung
Benefits:
- Außertarifliche Vergütung
- 30 Urlaubstage sowie zusätzliche Sonderzahlungen
- Betriebliche Altersvorsorge
- Umfangreiche Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
- JobRad
- Hohe Arbeitsplatzsicherheit in einer krisenfesten Branche
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, idealerweise mit Promotion
- Mehrjährige Berufserfahrung in der analytischen Entwicklung im GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld
- Sehr gute Kenntnisse in HPLC, GC und Freisetzungsprüfungen
- Fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (GMP, GLP, ICH, Ph. Eur., USP)
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift