Mein Kunde ist ein technologisch führender Impulsgeber der Medizintechnik, der in der Metropolregion Hamburg zukunftsweisende Systeme entwickelt, um die Lebensqualität von Patientinnen und Patienten weltweit auf ein neues Level zu heben.

Ihre Benefits

• Flexible Arbeitszeiten im Rahmen eines Gleitzeitmodells sowie die Möglichkeit, bis zu drei Tage pro Woche mobil zu arbeiten

• Attraktives Vergütungspaket inklusive Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie betrieblicher Altersvorsorge

• Zusätzliche Benefits wie Fahrradleasing, Zuschüsse zum Deutschlandticket und attraktive Corporate Benefits

• Gesundheitsfördernde Angebote wie Fitnesszuschüsse

Ihre Aufgaben

• Eigenverantwortliche Aufnahme, sorgfältige Prüfung und fachliche Einordnung von Ereignissen aus dem weltweiten Marktgeschehen

• Fristgerechte Erstellung und Einreichung behördlicher Meldungen im nationalen und internationalen Umfeld sowie zentrale Koordination des gesamten Schriftverkehrs mit Behörden

• Mitwirkung bei der Einschätzung regulatorischer Meldeerfordernisse und Steuerung notwendiger Corrective Actions wie Feldmaßnahmen oder Produktrückrufen

• Qualifizierte Bearbeitung komplexer Kundenanliegen in enger Zusammenarbeit mit den zuständigen internen Schnittstellenbereichen

• Aktive Mitgestaltung, Standardisierung und kontinuierliche Verbesserung von Abläufen, Prozessen und Organisationsstrukturen innerhalb des Qualitätsmanagements

Ihre Qualifikationen

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Naturwissenschaften oder eines vergleichbaren technischen Studiengangs

• Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Vigilanz innerhalb regulierter Branchen

• Gute Kenntnisse relevanter Normen und regulatorischer Anforderungen

• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse