Document Control and Training Coordination Specialist (m/w/d) in Vollzeit
Document Control and Training Coordination Specialist (m/w/d) in Vollzeit
Document Control and Training Coordination Specialist (m/w/d) in Vollzeit
Document Control and Training Coordination Specialist (m/w/d) in Vollzeit
ORGENTEC Diagnostika GmbH
Medizintechnik
Mainz
- Art der Anstellung: Vollzeit
- 46.500 € – 64.000 € (von XING geschätzt)
- Vor Ort
Document Control and Training Coordination Specialist (m/w/d) in Vollzeit
Über diesen Job
Die ORGENTEC Diagnostika GmbH ist Weltmarktführer in der
Entwicklung und Produktion von Testsystemen für die Diagnose von Infektions-
und Autoimmunerkrankungen. Als Teil der Sebia-Gruppe mit Hauptsitz in
Lisses
/Frankreich beliefert ORGENTEC medizinische Labore in
über 100 Ländern mit hochspezialisierten und innovativen Geräten und
Testkits
. Unser Unternehmen zeichnet sich durch stetiges
und nachhaltiges Wachstum in einem international ausgerichteten,
zukunftsorientierten Geschäftsfeld aus.
Zur Verstärkung unseres Teams
am Standort Mainz
suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n
Document Control and Training
Coordination Specialist (m/w/d) in
Vollzeit
(Erforderlicher Abschluss: Master)
Ihre Aufgaben:
-
Selbstständige Betreuung und Weiterentwicklung
des Dokumentenmanagementsystems inklusive Bearbeitung und Verwaltung
entsprechender Vorgänge in elektronischer und Papierform
-
Erstellung und Aktualisierung von
Standardvorschriften sowie Durchführung von themenspezifischen
Mitarbeiterschulungen
-
Mitarbeit bei der Planung, Koordination und
Einführung elektronischer Systeme für das Dokumentenmanagement
-
Mitarbeit bei der Aufrechterhaltung,
Überwachung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems.
-
Präsentation des Dokumentenmanagementsystems
in behördlichen Audits.
-
Dokumentation und Überwachung von Schulungen
sowie Feststellung von Trainings-Bedarfen
-
Pflege und Überwachung der Trainingsmatrix
in engem Austausch mit Human
Ressources
und den
Bereichsleitungen
-
Unterstützung bei Rollendefinitionen und dem
Onboarding
Sie
bringen
mit:
·
Master-Abschluss in einem
relevanten Bereich (z. B. Naturwissenschaften, Ingenieurwesen oder
Qualitätsmanagement).
·
Mehrjährige Berufserfahrung und
solide QS-Kenntnisse aus dem Diagnostik-, Pharma- oder Medizinbereich
·
Idealerweise Erfahrung in einer
GMP-regulierten Arbeitsumgebung sowie Umgang mit einem elektronischen
Dokumentenmanagementsystem
·
Analytischer
und
systematischer
Arbeitsstil
·
Routinierter Umgang mit MS-Office
·
Sehr gute Englischkenntnisse in
Wort und Schrift
Wir
bieten:
·
Unbefristeter
Arbeitsvertrag
·
Einen krisenfesten
Arbeitsplatz mit attraktivem Einkommen
·
Jährliche
Gehaltsüberprüfung
·
Flexible
Arbeitszeitgestaltung
·
Individuelle Mitarbeiterförderung
und -weiterbildung
·
Attraktives Paket an Gesundheits-
und Sozialleistungen (z. B. Bezuschussung von Bildschirmarbeitsbrille,
Grippeschutzimpfung, Arbeitgeberzuschuss von 30% zur privaten Altersvorsorge)
·
AG-Zuschuss zur Kantine,
kostenfreie Getränke
·
Krippen- und Kindergartenzuschuss
(max. 200,- €)
·
Mitarbeiterrabatte bei namhaften
Marken
·
Jubiläumszuwendung
·
Parkplätze direkt am
Unternehmen
Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung (Anschreiben,
Lebenslauf, Zeugnisse) per E-Mail an
jobs@orgentec.com
. Bitte geben
Sie Ihre Gehaltsvorstellung und einen möglichen Eintrittstermin an.
Gehalts-Prognose
Bewertung von Mitarbeitenden
Gesamtbewertung
Basierend auf 56 BewertungenVorteile für Mitarbeitende
Unternehmenskultur
Unternehmenskultur
56 Mitarbeitende haben abgestimmt: Sie bewerten die Unternehmenskultur bei ORGENTEC Diagnostika GmbH als modern.Der Branchen-Durchschnitt tendiert übrigens leicht in Richtung modern