Qualitätsmanagerin/Qualitätsmanager Medizinprodukte (a) So gestaltet sich der Berufsalltag Mitwirkung beim Aufbau, der Implementierung und Pflege eines MDR-konformen
GesternGestern veröffentlicht
Leiter Qualitätsmanagement (m/w/d)
Rheinfelden
Workwise GmbH
Vollzeit54.000 € – 79.000 €
ISO 13485, MDR, FDA) Sie haben Führungserfahrung sowie Erfahrung in der Leitung von Projekten und Teams Sie haben idealerweise Erfahrung als QMB (Qualitätsmanagementbeauftragte
Vor 13 TagenVor 13 Tagen veröffentlicht
Leiter Qualitätsmanagement (m/w/d)
Rheinfelden
Workwise GmbH
Vollzeit63.500 € – 87.500 €
ISO 13485, MDR, FDA) Sie haben Führungserfahrung sowie Erfahrung in der Leitung von Projekten und Teams Sie haben idealerweise Erfahrung als QMB (Qualitätsmanagementbeauftragte
ISO 13485, MDR, FDA) Sie haben Führungserfahrung sowie Erfahrung in der Leitung von Projekten und Teams Sie haben idealerweise Erfahrung als QMB (Qualitätsmanagementbeauftragte
Vor 15 TagenVor 15 Tagen veröffentlicht
Leiter Qualitätsmanagement (m/w/d)
Lörrach
Sodha Consulting
Vollzeit66.500 € – 93.500 €
ingenieurwissenschaftlichen Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement mit tiefem Verständnis für relevante Standards wie ISO 13485, MDR
Sicherer Umgang mit 3D-CAD Systemen, idealerweise SolidWorks · Kenntnis der gesetzlichen Anforderungen und Normen an Medizinprodukte, wie Verordnung (EU) 2017/745 (MDR
Vor 30+ TagenVor über 30 Tagen veröffentlicht
Senior Expert Engineering (m/f/d) – Assembly & Molding for Medical Device
Basel
Novartis Pharma GmbH
Vollzeit98.500 CHF – 132.500 CHF
ISO 13485, ISO 23 908 , ISO 11608, ISO 10993, MDR, Design Controls) Ability to interact with cross functional team in matrix organization Commitment to Diversity
Vor 30+ TagenVor über 30 Tagen veröffentlicht
Senior Expert Engineering (m/f/d) – Assembly & Molding for Medical Device
Basel
Novartis AG
Vollzeit97.500 CHF – 133.500 CHF
ISO 13485, ISO 23 908 , ISO 11608, ISO 10993, MDR, Design Controls) Ability to interact with cross functional team in matrix organization Commitment to Diversity
Vor 25 TagenVor 25 Tagen veröffentlicht
Leitung Qualitätsmanagement (m/w/d)
Lörrach
CRC Solutions
Vollzeit70.000 € – 85.500 €
Studium Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise in der Medizintechnik Fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (ISO 13485, MDR
Vor 30+ TagenVor über 30 Tagen veröffentlicht
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Lörrach
CRC Solutions
Vollzeit58.000 € – 77.500 €
EU-MDR, FDA, weitere internationale Märkte) Erstellung und Pflege der technischen Dokumentationen gemäß relevanter Regularien (z. B.
Vor 30+ TagenVor über 30 Tagen veröffentlicht
Naturwissenschaftler als Medical Writer Medizinprodukte (m/w/d)
Lörrach
address
Vollzeit40.500 € – 60.500 €
Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich LifeSciences, Medizintechnik, Humanmedizin oder eine vergleichbare Qualifikation, gerne mit Promotion Kenntnis der MDR
Vor 30+ TagenVor über 30 Tagen veröffentlicht
Regulatory Affairs Manager/in
Bad Säckingen
VITA Zahnfabrik H. Rauter GmbH & Co. KG
Vollzeit57.000 € – 73.500 €
MDR, FDA, ISO, sind von Vorteil Sorgfalt und ausgeprägte analytische Fähigkeiten Teamorientierte und selbstständige Arbeitsweise sowie hohe Eigenmotivation und Verantwortungsbewusstsein
Vor 30+ TagenVor über 30 Tagen veröffentlicht
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Rheinfelden
OSYPKA AG
Vollzeit56.500 € – 73.500 €
FDA, MDR). Analytisches Denkvermögen sowie eine strukturierte und detailorientierte Arbeitsweise.
