Kennziffer: 11247

Unbefristet | In Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden | Vergütung nach den Bestimmungen des TV-L E13 | Institut für Genetik von Herzerkrankungen

Wir sind das UKM. Wir haben einen klaren gesellschaftlichen Auftrag und mit der Verbindung von Krankenversorgung, Forschung und Lehre eine besondere Verantwortung.

Damit wir unserem hohen Anspruch tagtäglich gerecht werden, freuen wir uns auf Deine wissenschaftliche Expertise – am besten mit Dir!

VERANTWORTUNGSVOLLE AUFGABEN:

• Wissenschaftliche Validierung und (bioinformatische) Beurteilung von genetischen Veränderungen in ca. 360 Erkrankungsgenen (ca. 20 verschiedenen Indikationen), die im IfGH untersucht werden. Der molekulargenetische Bereich ist nach DIN EU ISO 15189:2024 akkreditiert.
• Teilnahme an wiss. Projekten, u.a. Genomdaten-auswertung
• Mitarbeit im QM-Wesen und Automatisierung des Labors
• Genetische Methodenetablierung und Weiterentwicklung der Bioinformatik

ANFORDERUNGEN:

• Ein abgeschlossenes, naturwissenschaftliches Studium (Diplom- oder Masterabschluss) im Bereich der Biologie, Biomedizin oder LifeSciences, oder eine Facharztanerkennung für Humangenetik
• Gute theoretische Vorkenntnisse im Bereich der Humangenetik, Molekularbiologie, Bioinformatik (einschließlich Genomdatenbanken) sowie in methodischen Aspekten der Genotypisierung (PCR, Sequenzierung, Next-generation-Sequencing) und Laborautomation
• Eine abgeschlossene, naturwissenschaftliche Promotion ist vorteilhaft
• Ihr Engagement, Motivation und eigenverantwortliches Arbeiten
• Ihre Teamfähigkeit, Integration und hohe Leistungsfähigkeit
• Ihre Fähigkeit zu strukturiertem Arbeiten und Software-Kenntnisse (Microsoft)
• Forschungsinteresse und gute Englischkenntnisse, Fähigkeit zur Kommunikation

WIR BIETEN:

• Interessante, vielfältige und in der medizinisch-genetischen Diagnostik anwendungsorientierte Tätigkeit nach modernstem Standard