Documentation & Training Officer (m/w/d) - Quality Assurance - Befristung
Documentation & Training Officer (m/w/d) - Quality Assurance - Befristung
Documentation & Training Officer (m/w/d) - Quality Assurance - Befristung
Documentation & Training Officer (m/w/d) - Quality Assurance - Befristung
Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.
Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel
Wien
- Art der Anstellung: Vollzeit
- Vor Ort
Documentation & Training Officer (m/w/d) - Quality Assurance - Befristung
Über diesen Job
Documentation & Training Officer (m/w/d) - Quality Assurance - Befristung
Stellen-ID:
61059
Standort:
Wien, AT
Karrierestufe:
Einsteiger
Karrierestufe:
Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen, das die Stärke einer globalen Organisation mit den Werten eines Familienunternehmens vereint. Wir sind auf die Entwicklung und Herstellung hochwertiger Arzneimittel aus menschlichem Blutplasma und Zelllinien spezialisiert.
Mit rund 1.600 Mitarbeiter:innen ist der Octapharma-Standort in Wien der größte Produktionsstandort und ein erfolgreicher Forschungs- und Entwicklungsstandort.
Diese Position wird befristet bis 30.09.2027 im Ausmaß von 38 Wochenstunden gesucht.
Gestalten Sie mit uns die Zukunft neuer Gesundheitslösungen und verbessern Sie das Leben von Menschen.
Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern
- Fachliche Ansprechperson für den Bereich Dokumentation und Training
- Erstellung, Überarbeitung und Prüfung von Dokumenten aus dem Fachbereich QA (z. B. SOPs, Trainingspläne, Produktjahresberichte [APR/PQR])
- Prüfung von Dokumenten auf GMP-Compliance (z. B. SOPs, Validierungs- und Qualifizierungsdokumente)
- Durchführung von Schulungen im Bereich QA sowie GMP-Trainings
- Verwaltung und Instandhaltung des Learning Management Systems (LMS) sowie des Dokumentenmanagementsystems (DMS), inkl. Revalidierungstätigkeiten
- Mitarbeit an QA-Projekten (z. B. Implementierung neuer Qualitätsmanagementsysteme, Compliance-Projekte, Ausbau-Projekte am Standort Wien)
Ihr Profil, das uns überzeugt
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Fachhochschule oder Universität in den Bereichen Biotechnologie, Chemie, Biochemie, pharmazeutisches Qualitätsmanagement, Pharmazie o. Ä.)
- Eigenständige, systematische und proaktive Arbeitsweise sowie sehr gute Präsentationsfähigkeiten
- Kenntnisse relevanter GMP-Richtlinien und regulatorischer Vorgaben für pharmazeutische Unternehmen von Vorteil
- Erfahrung im Umgang mit elektronischen Datenbanken
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Teamorientierung
- Hohe Problemlösungs- und Konfliktlösungskompetenz
- Teamgeist, Genauigkeit, Zuverlässigkeit und Qualitätsbewusstsein
Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken
- Wir, die Quality Unit, sind verantwortlich für die Überprüfung und Freigabe von Arzneimitteln. Dabei wird sichergestellt, dass alle Produkte die gesetzlichen Bestimmungen erfüllen und in Bezug auf Sicherheit, Qualität und Wirksamkeit für den vorgesehenen Verwendungszweck geeignet sind. Das Festlegen und Verbessern, sowie die Überprüfung der Einhaltung des Qualitätssystems gehört genauso zu den Aufgaben wie die Durchführung von Labortests bzw. die Kontrolle aller Dokumente.
- Wir sind in die Bereiche Quality Assurance, Quality in Operations, Quality Control und Assessment & Release unterteilt.
Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bieten
- Betriebsrestaurant & Essenszulage
- Fachliche & persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten
- Gesundheitsmaßnahmen
- Kostenloser Parkplatz und Öffi-Ticket
-
Firmenveranstaltungen und Team-Events
Alle unsere attraktiven Benefits auf einen Blick: Benefits
Ihr KV-Mindestbruttogehalt (chemische Industrie) beträgt EUR 3.395,16 für 38 Wochenstunden (Vollzeit). Da wir bestrebt sind, Ihr Gehalt individuell an Ihr Profil und Ihre Qualifikationen anzupassen, besteht die Bereitschaft zur Überzahlung.
Es liegt uns im Blut
Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexuelle Orientierung und Religion.
Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson.
Larissa Amling
Außerdem erreichen Sie uns Montag bis Freitag über WhatsApp: +43 (0) 664 88578113
Möchten Sie mehr über uns erfahren?
Besuchen Sie unsere Website Octapharma Career und folgen Sie uns auf LinkedIn .
Über Octapharma
Octapharma ist eines der weltweit größten Unternehmen, das humane Proteine aus menschlichem Plasma und humanen Zelllinien entwickelt und herstellt. Mit mehr als 11.000 Mitarbeitenden unterstützen wir die Behandlung von Patientinnen und Patienten in 120 Ländern mit Produkten in drei therapeutischen Bereichen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin. Mit sieben Forschungs- und Entwicklungsstandorten sowie fünf hochmodernen Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden betreibt Octapharma zudem über 195 Plasmaspendezentren in Europa und den USA.
Seit vier Jahrzehnten engagieren wir uns für die kontinuierliche Verbesserung der Versorgung von Patientinnen und Patienten weltweit.
Unternehmens-Details
Bewertung von Mitarbeitenden
Gesamtbewertung
Basierend auf 364 BewertungenVorteile für Mitarbeitende
Flexible Arbeitszeiten
Kantine
Betriebliche Altersvorsorge
Barrierefreiheit
Gesundheitsmaßnahmen
Betriebsarzt
Training
Parkplatz
Günstige Anbindung
Vorteile für Mitarbeitende
Smartphone
Gewinnbeteiligung
Veranstaltungen
Unternehmenskultur
Unternehmenskultur
364 Mitarbeitende haben abgestimmt: Sie bewerten die Unternehmenskultur bei Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H. als traditionell. Der Branchen-Durchschnitt geht übrigens leicht in Richtung modern
