Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen motivierten und erfahrenen Manager Regulatory Affairs w/m.
Als wichtiges Teil unseres QM Teams, sind Sie mitverantwortlich für CE und FDA Zulassungen von Medizinprodukten und deren Aufrechterhaltung sowie die weltweite Erstellung, Aktualisierung und Verlängerung der Registrierung der Medizinprodukte. Außerdem erstellen Sie die technische Dokumentation (Device Master Record, Produkthauptakte) und unterstützen den Rest des Teams bei der Entwicklun...
