Mehr Zeit für Hersteller bei der Zertifizierung von #Medizinprodukten.
Die Fristen, Medizinprodukte auf die neue #Medizinprodukteverordnung (#MDR) zu überführen, hat sich verlängert. Damit wird den Herstellern mehr Zeit eingeräumt und schafft eine deutliche Entlastung und mehr Sicherheit. Dies hat die Europäische Kommission beschlossen, um das Risiko von Engpässen zu vermindern.
Die neu beschlossenen Übergangszeiträume richten sich nach der Risikoklasse der Medizinprodukte und werden dafür sorge...
DQS in Riad
Die Global Harmonization Working Party ghwp findet gerade in Riad, Saudi-Arabien, statt.
Das Ziel der GHWP ist die Harmonisierung von Medizinprodukten.
Als eine der führenden Zertifizierungsstellen unterstützt die DQS diese Initiative. Das macht uns sehr stolz!
Michael Bothe, Leiter der Benannten Stelle Aktive Medizinprodukte, hat einen Vortrag zum Thema "Cyber Security Standard Development" gehalten und nahm an einer Podiumsdiskussion zum Thema "Digital Transformation and Connected...
❗ Ist Ihr QM-System oder Ihre Technische Dokumentation immer noch ausreichend, um von einer Benannten Stelle zertifiziert zu werden? ❗
🔔 Es ist noch nicht zu spät- Kurzentschlossene können sich jetzt noch anmelden und am 17.01.2023 teilnehmen 🔔
Die Webinarreihe Medical Device Regulation (#MDR) in Kooperation mit der Deutsche Gesellschaft für Qualität (DGQ) unterstützt Sie bei der #Zertifizierung nach der neuen EU-Verordnung MDR 2017/745. Selbst, wenn nach aktuellem Stand am 27.05.2024 alle Be...
Die Webinarreihe Medical Device Regulation (#MDR) in Kooperation mit der Deutsche Gesellschaft für Qualität (DGQ) unterstützt Sie bei der #Zertifizierung nach der neuen EU-Verordnung MDR 2017/745. Selbst, wenn nach aktuellem Stand am 27.05.2024 alle Bescheinigungen, die von Benannten Stellen für die bisherige Richtlinie 93/42/EC erstellt wurden, nicht ihre Gültigkeit verlieren sollten, wird es jetzt höchste Zeit sich dem Thema zu widmen.
Die Webinarreihe besteht aus drei maßgeschneiderten Blöck...
Zertifizierung für die Medizintechnik
DQS Medizinprodukte auf der 14. Innovation Forum Medizintechnik Tuttlingen!
Spannende Projekte, neue Ideen und Praxiswissen aus der Branche.
Unser Team war vor Ort!
Im brandaktuellen Guidance-Dokument MDCG 2022-14 hat die Kommission die Benannten Stellen explizit dazu aufgerufen, Hersteller von Medizinprodukten durch Webinare und Workshops zur Vermeidung typischer Abweichungen bei der Erstellung der Technischen Dokumentation zu unterstützen.
Das interessiert Sie? Dann melden Sie sich jetzt zu den Veranstaltungen in Kooperation mit der DGQ an!
Weitere Informationen und Anmeldung:
https://lnkd.in/eYsbc7ZA
DQS MED als EU Notified Body Partner für TCP III (Taiwan) anerkannt!
DQS Medizinprodukte GmbH ist eine der acht benannten Stellen, die als EU Notified Body Partner im Rahmen der dritten Generation des taiwanesisch-europäischen Programms für die Technical Cooperation Programme von TFDA anerkannt wurde. Kontaktieren Sie uns gerne dazu bei Bedarf!
https://lnkd.in/eYh5q-ZT
#SimplyleveragingQuality #medical
Mit unserer neuen, weltweit einheitlichen Markenstrategie unter dem Motto "Simply leveraging Quality." positionieren wir uns als kompetenter und erfahrener Partner, der die Prozesse unserer Kunden versteht, mit praxisnahen Impulsen zu ihrem Erfolg beiträgt und mit Audits und Zertifizierungen auf vielen Ebenen spürbaren Mehrwert schafft.
https://www.dqsglobal.com/de-de/dqs-informiert/pressemitteilung
#SimplyleveragingQuality
