Papier-basierte Datenerfassung wird in klinischen Studien nach und nach durch Electronic Data Capture – EDC – ersetzt. Was sind die Vorteile dieser Entwicklung?
Schauen Sie jetzt unser Experten-Interview mit Dr. Andreas Grund und Data Management Experte Thomas Kissner. (eng)
https://www.youtube.com/watch?v=dfmhhFX1uT8
Adaptive Designs und Multiple Testing Procedures verändern die klinische Forschung und zeigen welchen Einfluss Biometriker auf Studien haben können. Mehr dazu in unserem neuesten Experten-Interview!
https://www.youtube.com/watch?v=rKS2TRn-gNE
What are the special characteristics of clinical trials in Bulgaria and Romania?
An expert interview between Dr. Andreas Grund and Andrei Stoicescu:
https://www.youtube.com/watch?v=gVgz5ChTesw
Nachdem wir uns im letzten Video generell mit der MDR befasst haben, liegt der Fokus im zweiten Video nun auf den praktische Auswirkungen für klinische Studien.
https://www.youtube.com/watch?v=7LPbbX-dUa8&t=
Die Medical Device Regulation (MDR), ist am 27.05.2017 in Kraft getreten und regelt nun europaweit das Inverkehrbringen von Medizinprodukten. Welche Auswirkungen hat die MDR auf die Medizintechnik-Industrie?
Schauen Sie sich unser neuestes Experten-Video dazu an: https://www.youtube.com/watch?v=nerGTruYSg0&t=707s
TMF Management and inspection readiness go hand in hand. Innovative eTMF solutions help to provide efficiency in that process and built a cornerstone for data integrity and regulatory compliance in clinical studies.
An Interview with TMF Expert Benjamin Tsiflidis
