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In enger Zusammenarbeit mit Industrie und klinischen Anwendern trägt MECEOR dazu bei, Prod
Die neu eingeführte Medizinprodukteverordnung (MDR) der Europäischen Union fordert u.a. deutlich mehr klinische Studien und führt zu komplexeren Zulassungsprozeduren als durch die bisherige MDD (Medical Device Directive), wodurch sich der Markteintritt von neuen Produkten hochinnovativer KMU (kleine und mittelständische Unternehmen) und Start-ups v
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