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NSF PROSYSTEM GmbHhat einen Beitrag geschrieben.28. Januar 2020

NSF International sucht Pharma Biotech Senior Consulting Direktor – Dach NSF sucht einen dynamischen, erfahrenen Fachmann zur Verstärkung unseres Teams, der eine führende Rolle bei der Beratung des aktuellen Kundenportfolios im Bereich der Gesundheitswissenschaften spielen und neues Geschäft generieren soll. Sie möchten nähere Informationen? Schreiben Sie an jcelik@nsf.org!

NSF PROSYSTEM GmbHhat einen Beitrag geschrieben.13. August 2019

Dieses Seminar vermittelt Ihnen schon jetzt die neuen und geänderten Anforderungen an ein Risikomanagementsystem gemäß der dritten Ausgabe ISO 14971, der VERORDNUNG (EU) 2017/745 über Medizinprodukte und 2017/746 über In-vitro-Diagnostika. https://www.prosystem-ag.com/veranstaltungen/risikomanagement-iso-149712019/

NSF PROSYSTEM GmbHhat einen Beitrag geschrieben.19. Februar 2019

Im letzten Jahr wurde der Entwurf DIN EN ISO 14155:2018-08 veröffentlicht. Sie möchten wissen, was sich dadurch bei Ihrer Klinischen Prüfung ändert? Besuchen Sie unser Seminar! https://www.prosystem-ag.com/veranstaltungen/klinische-pruefung-2/

NSF PROSYSTEM GmbHhat einen Beitrag geschrieben.28. Januar 2019

Seminar Registration types and regulatory requirements for the Asia Pacific Region (eng) Hamburg, 05. & 06.02.2019 This seminar qualifies you to speed up approvals on the Asia Pacific markets. https://www.prosystem-ag.com/veranstaltungen/registration-types-and-regulatory-requirements-for-the-asia-pacific-region-2/

NSF PROSYSTEM GmbHhat einen Beitrag geschrieben.19. Dezember 2018

Seminar Anwendung des Risikomanagements nach DIN EN ISO 14971:2013 Hamburg, 08. & 09.01.2019 Ziel des Seminars ist die effektive und praxisnahe Umsetzung der DIN EN ISO 14971. http://www.prosystem-ag.com/veranstaltungen/anwendung-des-risikomanagements-nach-din-en-iso-149712013-7/

NSF PROSYSTEM GmbHhat einen Beitrag geschrieben.15. Oktober 2018

Seminar Successful approval for medical devices in China Hamburg, 22 November 2018 The seminar will give the participants an overview about the CFDA registration process. Participants will learn the essential regulatory requirements for CFDA approval of mCedical devices, including registration tests, classification, clinical evaluation report and necessity for clinical trials.

NSF PROSYSTEM GmbHhat einen Beitrag geschrieben.4. Juli 2018

PROSYSTEM veranstaltet diesen Sommer einen 5-Tageskurs zu Themen rund um die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte. Nutzen Sie diese Veranstaltung, um sich über neue und geänderte Anforderungen der Medizinprodukteverordnung zu informieren oder sich als Neueinsteiger einen Gesamtüberblick über die aktuellen regulatorischen Anforderungen zu verschaffen. Das Sommercamp findet dieses Jahr im Hotel Hyatt in Hamburg statt. Bei einem gemeinsamen Barbecue-Abend können Sie sich in toller Atmos...

NSF PROSYSTEM GmbHhat einen Beitrag geschrieben.19. April 2018

Wie lassen sich die Normanforderungen der DIN EN ISO 13485:2016 effektiv im Unternehmen umsetzen? Wir zeigen es Ihnen! Lernen Sie, wie Sie Ihre Prozesse so kompakt, die Dokumentation und das Qualitätsmanagementsystem so schlank wie möglich gestalten können, um mit einen akzeptablen Aufwand die gestellten Anforderungen umzusetzen. Hier geht es zur Buchung: http://www.prosystem-ag.com/veranstaltungen/qualitaetsmanagement-fuer-medizinproduktehersteller-nach-din-en-iso-134852016-4/

NSF PROSYSTEM GmbHhat einen Beitrag geschrieben.19. April 2018

Freuen Sie sich auf Top-Referenten, spannende Vorträge und Diskussionen mit Experten aus der Medizintechnik zum Thema "Die Verordnung (EU) über Medizinprodukte - aktueller Stand der Gesetzgebung" . Sichern Sie sich schnell einen der begrenzten Plätze zum Early Bird Tarif. Wir freuen uns auf Ihre Teilnahme. Hier geht es zur Anmeldung: http://www.prosystem-ag.com/veranstaltungen/1805/

NSF PROSYSTEM GmbHhat einen Beitrag geschrieben.21. Februar 2018

Die MDR fordert in den Grundlegenden Sicherheits- und Leistungsanforderungen die Betrachtung der Informationssicherheit im Risikomanagement (Security Risikomanagement) für programmierbare Elektroniksysteme und Software. Auch in anderen Märkten wie den USA und China werden neuerdings Anforderungen an die Cybersecurity von Medizinprodukten gestellt. Klare normative Vorgaben, wie diese Anforderungen erfüllt werden können, fehlen bisher allerdings weitgehend. In diesem Seminar wird dargelegt, welch...

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NSF PROSYSTEM, ein Unternehmen von NSF International, ist ein weltweit führendes Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen in der Medizintechnik. Die Nachhaltigkeit unserer Projekterfolge ist die Grundlage unserer langjährigen Kundenbeziehungen. Gemeinsam mit unseren Kunden gestalten wir die Zukunft der Medizintechnik, indem...

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