NSF International sucht Pharma Biotech Senior Consulting Direktor – Dach
NSF sucht einen dynamischen, erfahrenen Fachmann zur Verstärkung unseres Teams, der eine führende Rolle bei der Beratung des aktuellen Kundenportfolios im Bereich der Gesundheitswissenschaften spielen und neues Geschäft generieren soll.
Sie möchten nähere Informationen? Schreiben Sie an jcelik@nsf.org!
Dieses Seminar vermittelt Ihnen schon jetzt die neuen und geänderten Anforderungen an ein Risikomanagementsystem gemäß der dritten Ausgabe ISO 14971, der VERORDNUNG (EU) 2017/745 über Medizinprodukte und 2017/746 über In-vitro-Diagnostika.
https://www.prosystem-ag.com/veranstaltungen/risikomanagement-iso-149712019/
Seminar Successful approval for medical devices in China
Hamburg, 22 November 2018
The seminar will give the participants an overview about the CFDA registration process. Participants will learn the essential regulatory requirements for CFDA approval of mCedical devices, including registration tests, classification, clinical evaluation report and necessity for clinical trials.
PROSYSTEM veranstaltet diesen Sommer einen 5-Tageskurs zu Themen rund um die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte. Nutzen Sie diese Veranstaltung, um sich über neue und geänderte Anforderungen der Medizinprodukteverordnung zu informieren oder sich als Neueinsteiger einen Gesamtüberblick über die aktuellen regulatorischen Anforderungen zu verschaffen.
Das Sommercamp findet dieses Jahr im Hotel Hyatt in Hamburg statt. Bei einem gemeinsamen Barbecue-Abend können Sie sich in toller Atmos...
Freuen Sie sich auf Top-Referenten, spannende Vorträge und Diskussionen mit Experten aus der Medizintechnik zum Thema "Die Verordnung (EU) über Medizinprodukte - aktueller Stand der Gesetzgebung" .
Sichern Sie sich schnell einen der begrenzten Plätze zum Early Bird Tarif.
Wir freuen uns auf Ihre Teilnahme.
Hier geht es zur Anmeldung:
http://www.prosystem-ag.com/veranstaltungen/1805/
Die MDR fordert in den Grundlegenden Sicherheits- und Leistungsanforderungen die Betrachtung der Informationssicherheit im Risikomanagement (Security Risikomanagement) für programmierbare Elektroniksysteme und Software. Auch in anderen Märkten wie den USA und China werden neuerdings Anforderungen an die Cybersecurity von Medizinprodukten gestellt. Klare normative Vorgaben, wie diese Anforderungen erfüllt werden können, fehlen bisher allerdings weitgehend.
In diesem Seminar wird dargelegt, welch...
