🤖 GMP.KI Konferenz 2026 – Die Zukunft von KI & Digitalisierung im GMP-Umfeld
📅 14.–15. April 2026 | 📍 Paderborn
Tauchen Sie ein in Praxisbeispiele, Innovation-Pitches und Workshops rund um Künstliche Intelligenz, smarte Technologien und aktuelle Forschung im GMP-Umfeld.
Netzwerken Sie mit Behörden, Wissenschaft und Industrie und bringen Sie Ihre Digitalisierungsvorhaben gezielt weiter.
Für alle, die Life-Science und Technik verbinden wollen.
👉 Alle Informationen finden Sie hier: https:...
🔍 Pharma-Bauprojekte im Fokus: Welche rechtlichen Vorgaben müssen Sie beachten?
Am 12.09.2025 starten wir mit dem Webinar „Relevanz des Baurechts für pharmazeutische Bauprojekte“ in eine vierteilige Reihe – praxisnah und direkt relevant:
✨ Typische Rechtsgrundlagen (BGB, HOAI, VOB/B)
✨ Baurecht im GMP-Umfeld
✨ Fallbeispiele aus der Praxis
💡 Ihr Experte: Dr. Daniel Strupp, Rechtsanwalt und Fachanwalt für Bau- und Architektenrecht bei orka Partnerschaft mbB (orka.law). Er war selbst sieben Jahr...
GMP-Dokumentation praxisnah trainieren – unsere nächsten Termine
Dokumentation ist eine zentrale GMP-Kernforderung. Der aktuelle Entwurf zu Kapitel 4 „Dokumentation“ des EU-GMP-Leitfadens zeigt, dass künftig noch strengere Anforderungen an Datenintegrität, Signaturen und Aufbewahrungspflichten gestellt werden.
Mit unseren Seminaren bereiten Sie sich praxisnah darauf vor:
• GMP Dokumentation: 16.09.2025 | Online
• GMP Dokumentation, SOPs & Protokolle: 24.11.2025 | Online
• Validierungsdokumenta...
Smart Pharma: Wie KI GMP-Prozesse transformiert
Künstliche Intelligenz verändert die pharmazeutische Produktion und setzt neue Maßstäbe in puncto Effizienz, Qualität und Compliance. Doch wie sieht der KI-Einsatz im GMP-Umfeld konkret aus?
🔹 Prozessoptimierung: KI erkennt Abweichungen in Echtzeit und sorgt für reibungslose Abläufe.
🔹 Smarte Qualitätskontrolle: Bildanalysen identifizieren Fehler schneller und zuverlässiger.
🔹 Vorausschauende Wartung: KI prognostiziert Wartungsbedarf und beu...
Bleiben Sie up to date: Annex 15 & Prozessvalidierung im Fokus
Regulatorische Anforderungen rund um Validierung und das neue Aide-Mémoire bringen frischen Wind in GMP-Audits und Inspektionen.
In unserer Intensivschulung „Experte für Validierung“ am 14.-16. Oktober erfahren Sie, wie Sie die aktuellen Vorgaben praxisnah umsetzen und Ihr Qualitätsmanagement zukunftssicher aufstellen.
Das erwartet Sie:
✔️ Anhang 15 & neues Aide-Mémoire
✔️ Relevante Validierungstypen
✔️ Datenintegrität & Risiko...
Regulatorische Audits bilden das Rückgrat eines wirksamen Qualitätsmanagements in der pharmazeutischen Industrie. Wer Auditverantwortung übernimmt, benötigt aktuelles Spezialwissen und methodische Sicherheit. 🔍
Unsere modulare Intensivschulung rund um GMP/GDP-Auditing qualifiziert Sie gezielt für alle relevanten Auditbereiche:
📑 Modul 1: Regelwerke, Ablauf und Kommunikation – professionelle Planung, Durchführung und Gesprächsführung im Audit
🛡️ Modul 2: Sicher auditieren – systematische Bew...
Hygiene beginnt bei der Organisation: So gelingt professionelle Raumreinigung
Die strukturierte Planung der Raumreinigung ist die Basis für jeden hohen Hygienestandard, gerade in sensiblen Branchen wie Pharma oder Medizintechnik. Was zählt: Klare Verantwortlichkeiten, fundierte Schulungen und lückenlose Dokumentation.
Unsere Empfehlungen für Ihre Praxis:
• Klare Reinigungspläne und Verantwortlichkeiten
• Passgenaue Auswahl von Reinigungs- und Desinfektionsmitteln
• Dokumentation, Kontrolle u...
🎙 EU GMP-Leitfaden Deep Dive – Kapitel 5 „Produktion“
In der neuesten GMPodcast-Folge tauchen Ruven Brandes und Dr. Josef Landwehr tief in die Anforderungen rund um die Produktion ein – ein zentrales Kapitel des EU-GMP-Leitfadens.
Im Fokus stehen unter anderem:
🔹 Lieferantenqualifizierung bis zum Ausgangsmaterial
🔹 GDP-konforme Übernahme von Analysenzertifikaten
🔹 Eindeutige und aktuelle Kennzeichnung von Materialien & Equipment
🔹 PDE-Werte als Basis der Reinigungsvalidierung
🔹 Revalid...
🔍 Clinical Research meets Data Science
Wie beeinflussen Datenqualität, Regulierung und innovative Analyseverfahren den Erfolg klinischer Studien?
In unserem zweiteiligen, englischsprachigen Webinar-Paket erfahren Sie praxisnah, wie Sie von der Studienplanung bis zur statistischen Auswertung den vollen Nutzen aus Ihren Daten ziehen.
💡 Mit Dr. Marco Schwarzer – über 10 Jahre Erfahrung in Data Science für Life Sciences.
📅 12.09.2025 & 19.09.2025 | Online
Legen Sie den Grundstein für effi...
🌟 Glücklich in Kassel und bestens informiert in der GMP-Welt
Am 5. & 6. November 2025 erwartet Sie die 31. GMP-Konferenz im Schlosshotel Bad Wilhelmshöhe. Freuen Sie sich auf zwei Tage voller Fachwissen, Austausch und Inspiration – in einer der zufriedensten Städte Deutschlands.
Ein kleiner Einblick ins Programm:
🚀 Cloud, KI & Big Data – Chancen für Innovationen in der Pharmaindustrie
⚙️ Digitale Workflows statt Papier-SOPs – Automatisierung in der Praxis
🛡️ GMP-Inspektionen meistern – Ti...
