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Retina plus e.V.hat einen Beitrag geschrieben.Gestern

Was fehlt noch zum Durchbruch in der Netzhautforschung? Mehr als 60 klinische Studien, neue Gentherapien, RNA-Medikamente und weitere vielversprechende Forschungsansätze. Die Wissenschaft macht Fortschritte. Doch für die große Mehrheit der Menschen mit erblichen Netzhauterkrankungen gibt es weiterhin keine zugelassene ursächliche Therapie. Und während die Forschung voranschreitet, verlieren viele Betroffene unwiederbringlich ihr Sehvermögen. Zum Welttag der Wissenschaft am 10. November fragen wi...

Retina plus e.V.hat einen Beitrag geschrieben.Vor 6 Tagen

Erbliche Netzhauterkrankungen wie Retinitis pigmentosa oder die Stargardt-Erkrankung können das Sehvermögen zunehmend einschränken. Je nach Erkrankung fällt zunächst das Sehen im Dunkeln schwer, das Gesichtsfeld verengt sich oder die zentrale Sehschärfe nimmt ab. Ursache sind Veränderungen in Genen, die für die Funktion und den Erhalt der Netzhautzellen wichtig sind. Mehr als 330 krankheitsrelevante Gene sind inzwischen bekannt. Dabei können Veränderungen in unterschiedlichen Genen ähnliche Se...

Retina plus News vom 4.11.26 - Seltene Netzhautdegeneration

Neue Ansätze in der Gentherapie und Optogenetik bieten neue Behandlungsmöglichkeiten. Mehr dazu in diesem Newsletter.sh1.sendinblue.com

Retina plus e.V.hat einen Beitrag geschrieben.2. November

Podcast Retina View – PROMs 2.0 – Wie KI Patienten eine Stimme gibt In dieser Folge von Retina View geht es um einen Chatbot, der nach Lebensqualität und Symptomen von Patienten mit chronischen Augenerkrankungen fragt. Künftig könnten Betroffene ihre Beschwerden möglicherweise einfach mündlich schildern, statt digitale Fragebögen ausfüllen zu müssen. Künstliche Intelligenz könnte dabei helfen, die Angaben strukturiert zu erfassen und wissenschaftlich auszuwerten. Doch wie zuverlässig sind solche...

Retina plus e.V.hat einen Beitrag geschrieben.30. Oktober

Altersabhängige Makuladegeneration (AMD) und Neuigkeiten Neue Hoffnung bei Verlust von zentralem Sehvermögen und weitere Meldungen im aktuellen Newsletter „Retina plus News“. https://sh1.sendinblue.com/mk/sc/Y2SI1JWpJpYmqDB1ayeBxrf1J9BuJU6X8ljRYG_EbD4XC8m_9NY2P4ou2uq613Z27MVwpt2GYdPyUiPJfBJrEKJeyd2jjg?t=1793222931191

Retina plus News vom 28.10.2026 - Neuigkeiten zur AMD

Neue Hoffnung bei Verlust von zentralem Sehvermögen bei der altersabhängige Makuladegeneration (AMD).sh1.sendinblue.com

Retina plus e.V.hat einen Beitrag geschrieben.19. Oktober

IVOM im richtigen Rhythmus – welches Therapieschema passt zu mir? Warum bekommen manche Patienten alle vier Wochen eine Spritze ins Auge, während bei anderen deutlich längere Behandlungsabstände möglich sind? Gibt es das eine richtige Therapieschema, oder muss die Behandlung individuell angepasst werden? Die IVOM-Therapie, bei der Medikamente direkt in den Glaskörper des Auges gespritzt werden, kommt unter anderem bei der feuchten altersabhängigen Makuladegeneration (AMD), dem diabetischen Maku...

Retina Innovation - IVOM im richtigen Rhythmus welches Therapieschema passt zu mir?

IVOM im richtigen Rhythmus – welches Therapieschema passt zu mir? Gast: Prof. Oliver Zeitz Warum bekommen manche Patienten alle vier Wochen eine Spritze ins Auge, während bei anderen deutlich längere Behandlungsabstände möglich sind? Gibt es das eine richtige Therapieschema, oder muss die Behandlung individuell angepasst werden? Die IVOM-Therapie, bei der Medikamente direkt in den Glaskörper des Auges gespritzt werden, kommt unter anderem bei der feuchten altersabhängigen Makuladegeneration (AMD), dem diabetischen Makulaödem und bei Makulaödemen infolge retinaler Venenverschlüsse zum Einsatz. In dieser Folge von „Retina Innovation“, dem Podcast von Retina plus e.V., spricht Thomas M. Duda mit Prof. Dr. Oliver Zeitz. Der erfahrene Augenarzt und Netzhautspezialist war viele Jahre an der Berliner Charité tätig und arbeitet heute an der Augentagesklinik Zehlendorf in Berlin. Darüber hinaus engagiert er sich als Mitglied im Wissenschaftlich-Medizinischen Beirat (WMB) von Retina plus e.V. Im Mittelpunkt stehen die Fragen, wie Behandlungsintervalle festgelegt werden, woran sich der Erfolg einer Therapie erkennen lässt und welche Möglichkeiten bestehen, wenn die Behandlung nicht wie erhofft wirkt. Ein Gespräch über individuelle Therapieentscheidungen, medizinische Empfehlungen und darüber, was Patientinnen und Patienten wissen sollten, um ihre Behandlung besser zu verstehen und aktiv mitzugestalten. Weitere Informationen: Augentagesklinik Zehlendorf: https://www.augentagesklinik-zehlendorf.de/ Wissenschaftlich-Medizinischer Beirat von Retina plus e.V.: https://www.retinaplus.de/forschung-wissen/forschung-verstehen/wissenschaftlicher-beirat/ Disclaimer: Die Inhalte dienen der neutralen Information und ersetzen keine medizinische oder versorgungsbezogene Beratung. Produkt-, Hilfsmittel- oder Software-Nennungen erfolgen ohne werblichen Anspruch und ohne Einfluss von Sponsoren. Ihre Meinung ist wichtig Teilen Sie uns Ihre Themenwünsche und Ideen unter podcast@retinaplus.de mit oder per WhatsApp 0156 796 456 19. Unsere Arbeit lebt von vielfältigen Perspektiven – auch von Ihrer. Mehr Informationen zu Retina plus: www.retinaplus.de Abonnieren Sie auch unseren kostenlosen Newsletter unter: https://www.retinaplus.de/newsletter/youtube.com

Retina plus e.V.hat einen Beitrag geschrieben.6. Oktober

Der Medizin-Nobelpreis 2026 geht an Karl Deisseroth, Peter Hegemann und Georg Nagel – für die wissenschaftlichen Grundlagen der Optogenetik. Für Retina plus ist diese Auszeichnung von besonderer Bedeutung: Die Optogenetik eröffnet eine mögliche Perspektive für Menschen mit fortschreitendem Sehverlust. Wir begleiten diese Forschung seit Längerem und haben ihr auch letztes Jahr zwei Folgen unseres Podcasts „Retina View“ gewidmet: ▶️ „Sehende Zapfen: Wie Optogenetik das Augenlicht zurückbringen s...

Wie Optogenetik das Augenlicht zurückbringen soll

Wie Optogenetik das Augenlicht zurückbringen soll Gast: Dr. med. Univ. Lucas Janeschitz-Kriegl (IOB Basel) Was wäre, wenn man „schlafende“ Zellen im Auge wieder aufwecken könnte – und so Menschen, die durch eine Erbkrankheit ihr Augenlicht verloren haben, wieder sehen lernen? In dieser Folge sprechen wir mit Dr. Lucas Janeschitz-Kriegl vom Institut für molekulare und klinische Ophthalmologie in Basel über einen echten Hoffnungsträger der modernen Augenheilkunde: die Optogenetik. Dieser neuartige Therapieansatz zielt direkt auf die Sinneszellen in der Netzhaut. Obwohl sie bei vielen Erkrankungen ihre Funktion verlieren, bleiben sie oft erstaunlich lange erhalten – und genau da setzt die Forschung an. Was hinter der Idee steckt, Lichtempfindlichkeit genetisch zurückzugeben, warum gerade Optogenetik ein Gamechanger sein könnte – und wie bald erste Patient*innen davon profitieren könnten – das und mehr hört ihr in dieser spannenden Episode von Retina View. Eine Folge über Wissenschaft an der Schwelle zur klinischen Anwendung – verständlich erklärt, mit viel Neugier und noch mehr Zukunft! Über Retina View „Retina View“ ist der Podcast von Retina plus e.V., dem Experten- und Selbsthilfenetzwerk für Netzhautforschung und Sehverlust. Der Podcast bietet Einblicke in aktuelle wissenschaftliche Entwicklungen, stellt Pionierinnen und Pioniere der Forschung vor und schlägt die Brücke zwischen medizinischem Fortschritt und der Lebensrealität betroffener Menschen. Neue Episoden erscheinen monatlich auf allen gängigen Podcastkanälen sowie www.retinaplus.deyoutube.com

Retina plus e.V.hat einen Beitrag geschrieben.4. Oktober

Retina Live Für Menschen mit Geographischer Atrophie (GA) gibt es bislang in Europa keine zugelassene Therapie. Deshalb wird intensiv an neuen Behandlungsmöglichkeiten geforscht. Am 21. Oktober 2026 um 17:00 Uhr informiert Retina Live über eine aktuelle klinische Phase-2-Studie. Das Studienteam der Augenklinik des Dietrich-Bonhoeffer-Klinikums Neubrandenburg stellt die Studie in verständlicher Sprache vor. Untersucht wird eine Behandlung mit Augentropfen. Dabei soll herausgefunden werden, ob di...

Retina plus e.V.hat einen Beitrag geschrieben.1. Oktober

Podcast Retina View – PROM: Wenn die Sicht der Patienten zählt In dieser Folge von Retina View geht es um Patientenperspektiven. Was zählt bei einer medizinischen Behandlung außer Untersuchungsergebnissen und Messwerten? Sogenannte Patient-Reported Outcome Measures, kurz PROMs, erfassen direkt, wie Patienten ihren Gesundheitszustand, ihre Beschwerden und ihre Lebensqualität erleben. Moderator Thomas M. Duda spricht mit Prof. Dr. Sabine Wöhlke darüber, wie PROMs entwickelt werden, warum Patienten...

Retina plus e.V.hat einen Beitrag geschrieben.29. September

World Retina Day 2026: Verstehen. Vernetzen. Verändern. Forschung macht Fortschritte. Doch Fortschritt entsteht nicht allein im Labor. Menschen mit Sehverlust brauchen verständliche und verlässliche Informationen – und Forschung braucht die Perspektive der Betroffenen. Zum World Retina Day zeigen wir, wie Retina plus Wissenschaft, Medizin, Selbsthilfe und Menschen mit Sehverlust miteinander verbindet. Und wir fragen: Wie können aus Wissen und Vernetzung konkrete Veränderungen entstehen? Mehr daz...

Retina plus e.V.hat einen Beitrag geschrieben.21. September

Usher Awareness Day Usher-Syndrom Typ 2A – Aufruf zum Usher Awareness Day Wir nutzen den heutigen Usher Awareness Day am 19. September um auf eine Möglichkeit aufmerksam zu machen, die eigenen Erfahrungen mit dem Usher-Syndrom in eine internationale Befragung einzubringen. Gesucht werden Menschen mit genetisch bestätigter USH2A-assoziierter Retinitis pigmentosa (Usher-Syndrom Typ 2A) sowie Angehörige, die einen Betroffenen im Alltag unterstützen. In einem etwa 60-minütigen Online-Interview auf ...

Usher Awareness Day am 19. September: Ihre Erfahrungen sind gefragt - Retina plus e.V.

Usher Awareness Day am 19. September: Menschen mit Usher-Syndrom Typ 2A und Angehörige können ihre Erfahrungen in einer internationalen Befragung teilen.www.retinaplus.de

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Retina plus e.V. ist ein gemeinnütziger Verein und ein Expertennetzwerk von Menschen mit S

„Als Experten in eigener Sache unterstützen wir Menschen in ähnlicher Situation.“ Der Verein fördert den Austausch von Erfahrungen und den Aufbau einer starken Gemeinschaft unabhängig von einer Mitgliedschaft. Betroffene und Angehörige finden hier Kontakte, Verständnis und praktische Unterstützung. Mit den Angeboten vernetzt der Verein deutschland

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