Anfisa Solovyeva
Fähigkeiten und Kenntnisse
Werdegang
Berufserfahrung von Anfisa Solovyeva
- 4 Monate, Feb. 2018 - Mai 2018Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin
Technical Research Assistant at Stem Cell Core Facility
- 2 Monate, Nov. 2017 - Dez. 2017
Technische Assistentin
Roche Diagnostics GmbH
- 4 Monate, Aug. 2017 - Nov. 2017
Trainee Klinische Studien und Vigilanz
Dr. Notghi Contract Research GmbH
- Data Management: CRF Design and Annotation, Domain Design - Medical Writing: Preparation of Synopsis and Patient Information Leaflet (PIL) - Monitoring of AEs and SAEs, - Preparation of Initiation Visit (Power Point Presentation, To-do Liste) - Medical Coding with MedDRA
- 2 Jahre und 8 Monate, Juni 2014 - Jan. 2017
Laboratory Manager
Goethe-Universität Frankfurt am Main
Einrichtung des Labors für Molekularbiologie (S1) nach GenTG & GLP Umgang mit mehreren Budgets Auswahl, Kostenkalkulation, Preiskalkulation und Einkauf, von Labordrittmittel, Laborshilsmittel und Geräten Geräteinstallation, Schulung und Betreuung von Teammitgliedern weltweite Logistik von biologischen Proben (z.B. von gentechnisch veränderten Organismen) Erfahrung in der Zelllinienentwicklung z.B. Transfektion
- 1 Jahr und 3 Monate, März 2013 - Mai 2014
Wissenschaftliche Mitarbeiterin
Zentrum für Molekulare Medizin der Universität zu Köln (ZMMK)
Grundlagenforschung: Regulation von Genexpression in D. melanogaster (Zelllinien) rekombinante Proteinexpression und -reingung Methode Zellkulturerhaltung
- 3 Jahre und 2 Monate, Jan. 2010 - Feb. 2013
Wissenschaftliche Mitarbeiterin
Max-Planck-Institut für Molekulare Zellbiologie und Genetik (MPI-CBG), Dresden
- Biochemische und Molekularbiologische Standardmethoden (z.B. qPCR, IF, IP, WB) - Veranstaltungsorganisaton des “Career Symposium 2012”: Gastredner Auswahl, Website Content Management, Poster und Symposium Druck-Materialen Design
Ausbildung von Anfisa Solovyeva
- 7 Monate, Mai 2017 - Nov. 2017
Weiterbildung Klinische Studien und Vigilanz
Dr. Notghi Academy (Dr. Notghi CRO)
- Datamanagement (Database setup, CRF Design and annotation, SQL, XML) - Pharmakovigilanz (AMG & MPG) - Zertifikat “coding with MedDRA” - Zertifikat ICH-GCP - Regulatory Authorities & legal basics (ICH-GCP – Deutschalnd/EU & International) - Medical Writing und Projektmanagement
- 7 Monate, Juni 2016 - Dez. 2016
Berufsbegleitende Weiterbildung zum Clinical Research Associate
mibeg-Institut Medizin
- 2 Jahre und 4 Monate, Sep. 2007 - Dez. 2009
Biologie
St.Petersburg State University(SPbSU)
Sprachen
Englisch
Fließend
Russisch
Muttersprache
Deutsch
Fließend
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