Anna Ehret

Entwicklung optogenetischer Werkzeuge zur reversiblen Steuerung der TCR- und CD28-Signalwege und deren Einsatz zur Untersuchung der dynamischen T-Zell-Aktivierung und der zeitlichen Regulation von Immunantworten. Gruppe von Prof. Dr. Wolfgang Schamel

Ich leistete Labornitarbeitenden technische Unterstützung und führte ein eigenes Projekt durch, in dessen Rahmen ich die Kulturbedingungen für 3D-Organoiden aus patienteneigenen duktalen Pankreasadenokarzinomen optimierte, indem ich verschiedene Medienformulierungen verglich, um das Wachstum und die Lebensfähigkeit der Tumorzellen zu verbessern. Ich untersuchte die WNT-Aktivität, die Tumor-Allelfrequenzund die histologischen Merkmale über mehrere Passagen hinweg.

In meinen Semesterferien arbeitete ich in Vollzeit als Buchhaltungsassistentin, dabei habe ich Buchhaltungsbelege in SAP bearbeitet, geprüft und ablegt sowie allgemeine administrative Unterstützung geleistet.

Ich war als Betreuerin in einem universitären Praktikum tätig, in dem ich ab der zweiten Woche eigenständig Gruppen von 14 Studierenden betreute und anleitete. In dieser Funktion führte ich die Studierenden durch die Versuchsabläufe, vermittelte ihnen die Erstellung wissenschaftlicher Protokolle und sorgte für einen reibungslosen Ablauf des Kurses. Diese Erfahrung hat meine Führungs-, Kommunikations- und Lehrfähigkeiten gestärkt und meine Begeisterung für die Betreuung jüngerer Studierenden bestätigt.

Ich habe an verschiedenen Forschungsinstituten umfassende Erfahrungen gesammelt, dabei habe ich mir fundierte Grundkenntnisse in den Bereichen Histologie, Bakteriologie, Virologie und Zellkultur angeeignet und eine Schulung zum ethischen Umgang mit Versuchstieren absolviert habe. Regelmäßige mündliche Prüfungen am Ende jeder Rotation haben meine wissenschaftliche Kommunikationsfähigkeit und meine Professionalität im Forschungsumfeld gestärkt.

Note: summa cum laude (1.0 mit Auszeichnung) Aktivitäten: Ausgewähltes Mitglied der Spemann Graduate School of Biology and Medicine (SGBM), zweijährige Amtszeit als Doktorandenvertreterin des Exzellenzclusters „Centre For Integrative Biological Signalling Studies“ (CIBSS) Dissertation: Einblicke in die T-Zell-Aktivierung: Neue optogenetische Werkzeuge zeigen, wie T-Zellen aufeinanderfolgende Ligandenkontakte verarbeiten Gruppe: Prof. Dr. Wolfgang Schamel

Masterarbeit: 04 – 12.2020 Gruppe: Prof. Dr. Wolfgang Schamel In meiner Abschlussarbeit untersuchte ich die Dynamik der TCR-Signalübertragung mithilfe eines optogenetischen Stimulationssystems, das eine präzise zeitliche Steuerung der Rezeptoraktivierung und -deaktivierung ermöglicht. Mit Schwerpunkt auf dem MAPK/ERK-Signalweg analysierte ich die Phosphorylierungskinetik mittels Western Blotting und intrazellulärem FACS und führte SILAC-basierte Massenspektrometrie durch.

Thesis: 06 – 09.2018 Gruppe: Prof. Dr. Thomas Brunner In meiner Arbeit untersuchte ich die regulatorischen Wechselwirkungen zwischen dem Kernrezeptor LRH-1 und seinem Korepressor SHP, wobei ich mich darauf konzentrierte, wie die ligandeninduzierte Aktivierung oder Hemmung von LRH-1 die Expression von Zielgenen beeinflusst. Anhand von murinen und humanen kolorektalen Adenokarzinom-Zelllinien untersuchte ich die zeitliche Dynamik von LRH-1-Zielgenen mittels Luciferase-Assays und mRNA-Analysen.