Can Demiroglu

Systematische Informationsbeschaffung und Durchführung technischer und unternehmensbezogener Analysen über Firmen in der Biotechnologie- und Pharmaindustrie Analyse von präklinischen und klinischen Studien (Studiendesigns, Interventionen, Ergebnisse) und Zulassungen (FDA, EMA/HMA, PMDA, Health Canada) von Arzneimitteln und aktiven Medizinprodukten Einweisung neuer Mitarbeiter in therapeutische Kategorien, molekulare Mechanismen und Pharmakodynamik von Arzneimitteln Verwaltung von Projekten zur Qualitätss

Pflege von Beziehungen zu den Chemieherstellern in Europa Erstellung von internationalen Einkaufsaufträgen Herstellung neuer strategischer Partnerschaften, Erkundung neuer Anwendungsbereiche für bestehende Produkte

Planung und Durchführung von Experimenten zur Etablierung eines transgenen Tiermodells für die Krebsforschung Einkauf, Dokumentation, Verwaltung von Versuchstieren Anwendung biochemischer Labortechniken (SDS-PAGE, Western-Blot, EMSA) Vorbereitung und Durchführung von Lehrveranstaltungen

Durchführung von Laborexperimenten und HIV-Routinediagnostik im akkreditierten Labor im Rahmen mehrjähriger klinischer Studien Verwaltung eingehender Patientenproben Zellkultur, Durchflusszytometrie, Sequenzierung und Sequenzanalyse Dokumentation, statistische Auswertung und Präsentation von Ergebnissen

Durchführung von mikrobiologischen Wasserkontrollen, Umgebungs- kontrollen, Bioburden-Untersuchungen, Sterilitätstests Überprüfung und Aktualisierung von Standardarbeitsanweisungen

Schwerpunkt: Medizinische Biotechnologie, Note: 1,4 Diplomarbeit angefertigt am Robert Koch-Institut, Titel: Characterization of HIV-1 isolates from patients with CCR5 coreceptor mutations, Note: 1,0