Cecilie Vo Beiske

Angestellt, Quality Advisor and Business Developer, Curida AS
Berlin, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Business Development
Contract Manufacturing
Contract development
Blow-fill-seal
Sterile manufacturing
Quality assurance

Werdegang

Berufserfahrung von Cecilie Vo Beiske

  • Bis heute 9 Jahre und 2 Monate, seit Sep. 2016

    Quality Advisor and Business Developer

    Curida AS

  • 2 Jahre und 2 Monate, Juli 2014 - Aug. 2016

    Qualified Person

    Novartis Norway

  • 1 Jahr und 10 Monate, Sep. 2012 - Juni 2014

    Drug Safety Manager

    PharmaLex GmbH (former Lindeq AS)

    Consultant with tasks primarily within drug safety and pharmacovigilance for several pharmaceutical companies located in Norway, Sweden and Denmark. Holding deputy QPPV and PV Manager-roles. The operational pharmacovigilance activities also include case management, electronic reporting, Eudravigilance and xEVMPD processing, signal management, literature surveillance and review, preparation and maintaining of pharmacovigilance system master files, PSUR and RMP writing.

Ausbildung von Cecilie Vo Beiske

  • 4 Jahre und 11 Monate, Aug. 2007 - Juni 2012

    Pharmaceuticals

    University of Oslo

    Pharmaceutical chemistry, organic chemistry

Sprachen

  • Norwegisch

    Muttersprache

  • Englisch

    Fließend

  • Vietnamese

    -

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