Gerd Dievenich

ist offen für Projekte. 🔎

Bis 2022, Leiter Regulatory Affairs, Organon Dtl. GmbH, München
München, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Regulatory Affairs
Kommunikation mit Zulassungsbehörden
Pharmaindustrie
Arzneimittelentwicklung
Qualitätssicherung
Medizinprodukte
DRA
CTA
Audit
Teamleitung
Englische Sprache
Apotheker
Nationale Zulassungsverfahren
Budgetverantwortung
CAPA
Arzneimittelzulassung
schnelle Auffassungsgabe
Teamfähigkeit
Führungserfahrung
Analytisches Denken

Werdegang

Berufserfahrung von Gerd Dievenich

  • 1 Jahr und 5 Monate, Mai 2021 - Sep. 2022

    Regulatory Affairs Lead

    Organon Healthcare Dtl. GmbH,

    Leitung des Bereichs Regulatory Affairs

  • 1 Jahr und 5 Monate, Mai 2021 - Sep. 2022

    Leiter Regulatory Affairs

    Organon Dtl. GmbH, München

    Verantwortung für den Bereich einschließlich Mitarbeiterführung

  • 3 Jahre und 1 Monat, Apr. 2018 - Apr. 2021

    Regulatory Affairs Lead

    Shire / Takeda Pharma Dtl.

    Leitung des Bereichs Regulatory Affairs zuerst bei der Shire Dtl. und nach dem Firmenzusammenschluss bei Takeda Dtl. und Repräsentation innerhalb der Niederlassung und gegenüber den EU-Organisation.

  • 6 Jahre und 10 Monate, Juni 2011 - März 2018

    Associate Director Regulatory Affairs, MSD Sharp & Dohme Dtl. GmbH,

    MSD Sharp & Dohme Dtl. GmbH

  • 7 Jahre und 8 Monate, Okt. 2003 - Mai 2011

    Senior Manager Regulatory Affairs

    GlaxoSmithKline Deutschland

    Senior Manager Regulatory Affairs bzw. Referent Arzneimittelzulassung

  • 5 Jahre und 2 Monate, Aug. 1998 - Sep. 2003

    Manager Regulatory Affairs

    Baxter Deutschland GmbH
  • 1 Jahr und 10 Monate, Okt. 1996 - Juli 1998

    Assistent Qualitätssicherung

    Baxter Deutschland GmbH

Ausbildung von Gerd Dievenich

  • 4 Jahre und 11 Monate, Apr. 1987 - Feb. 1992

    Pharmazie

    Friedrich-Wilhelm Universität Bonn

Sprachen

  • Deutsch

    -

  • Englisch

    -

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