Gregor A. Kastner

Leitung QM, interner Auditor gemäß ISO 19011/13485, wissenschaftlicher Mitarbeiter, Assistent Regulatory Affairs. - Beteiligung an Zulassungsverfahren. - Beteiligung an Produktentwicklung.

-ISO 10993-Reihe Biokompatibilität -ISO 13485 QS Management -ISO 14791 Risikomanagement Medizinprodukte -ISO 20417 Begleitdokumentation Medizinprodukte -ISO 24791 tech. Umsetzung ISO 14791 -Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) -physikalisch-chemische Evaluationen -chemische Beratung des Regulatory Affairs Managers -Recherchen nach GHS/REACH -Marktanalysen -Qualitätssicherung -Erstellung von SOPs -Kommunikation mit Analytik-Laboren -Kommunikation mit Zertifizierungsstellen (Benannten Stellen)

• Betreuung von Praktika • Planung organischer Synthesen • Durchführung organischer Synthesen • Bestellung von Chemikalien • Konfiguration von Laborgeräten • Kontrolle von Sicherheitsvorschriften • Tutor und Prüfer von Studierenden • Recherche und Präsentation • Instrumentelle Analytik

Private Auszeit für die Koordination und Beteiligung an der Kernsanierung und Modernisierung der eigenen Immobilie

• Betreuung von Praktika • Planung organischer Synthesen • Durchführung organischer Synthesen • Bestellung von Chemikalien • Konfiguration von Laborgeräten • Kontrolle von Sicherheitsvorschriften • Tutor und Prüfer von Studierenden • Instrumentelle Analytik

Aushilfe (mit B.Sc. Chemie) in der Funktion eines Chemisch-technischen Assitenten: • Vorbereitung von Kontaminanten • Analytische Vorarbeiten • Bearbeitung von Abgasproben • Dekontaminierung • Archivierung • Entsorgung

Freiwilliges Praktikum im pharmazeutischen Bereich: • Kalibrierung von Laborgeräten • Probennahmen • Instrumentelle Analytik • Datenauswertung und Qualitätssicherung