Dr. Ingo Hassepass
Fähigkeiten und Kenntnisse
Werdegang
Berufserfahrung von Ingo Hassepass
- Current 9 years and 8 months, since Oct 2016
Senior Project Manager
Covance
- 3 years and 3 months, Jul 2013 - Sep 2016
Senior Project Manager
PRA Health Sciences
- 3 years and 10 months, Sep 2009 - Jun 2013
Senior Project Manager
Ecron Acunova GmbH
Organization and management of global clinical trials in Europe, North America, Asia and Australia including all project related activities. Medical writing (protocol, patient diary and CRF development) Review and writing of SOPs Controlling of activities (budget, work delivered, investigator fees) Line management functions for CRAs
Organization and management of multinational clinical trials in Eastern, Central and Western Europe including all project related activities.
Support and assistance within project management in several global trials with far more than 100 actively working study centres worldwide in different therapeutic indications.
Attending and assistance of organisation and management of national and international clinical studies in Western and Eastern part of Europe including following activities: contacting sponsors and reporting of study status, site identification, initiation, monitoring and supervision of study sites, close-out of study sites, archiving and filing of study related documents, medical support
- 4 years and 3 months, May 1999 - Jul 2003
Wissenschaftlicher Mitarbeiter
Deutsches Krebsforschungszentrum, DKFZ Heidelberg
Wissenschaftlicher Mitarbeiter
Ausbildung von Ingo Hassepass
- 4 years and 2 months, May 1999 - Jun 2003
Zellzyklus, Krebsentstehung
Universität Heidelberg
Promotion am DKFZ Heidelberg (Abt. Prof. zur Hausen)
- 5 years and 7 months, Apr 1993 - Oct 1998
Biochemie
Universität Tübingen
Pharmakologie, Toxikologie
Sprachen
German
C2 (Verhandlungssicher / Muttersprachlich)
English
C1 (Fließend)
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