Jihad Hanafi

• fachliche und disziplinarische Führung • Kontinuierliche Prozessoptimierung in der Produktion • Erstellung der Budgetplanung für die Gesamtproduktion einschließlich der Investition- und Personalplanung • Ansprechpartner für die Neueinführung von Produkten • Koordination von allen relevanten Maßnahmen der Bereiche BImSchG & ATEX • Verantwortung für die Durchführung von strategischen Initiativen und die mittelfristige Ressourcenplanung

• Vertretung der Werksleitung • fachliche und disziplinarische Führung • Kontinuierliche Prozessoptimierung in der Produktion • OEE-Monitoring und -Optimierung • Erstellung der Budgetplanung für die Gesamtproduktion einschließlich Investition- und Personalplanung • Ansprechpartner für die Neueinführung von Produkten • Koordination von allen relevanten Maßnahmen der Bereiche BImSchG & ATEX • Verantwortung für die Durchführung von strategischen Initiativen und die mittelfristige Ressourcenplanung

• disziplinarische und pharmazeutische Leitung • QM-Beauftragter • Datenschutzbeauftragter • Prüfung und Freigabe ärztlicher Verordnungen aus rechtlicher, galenischer, pharmakologischer und toxikologischer Sicht

• fachliche und disziplinarische Führung der Mitarbeiter • aseptische Herstellung (RRK A) • vorschriftsgemäße und termingerechte Herstellung, Lagerung und Kennzeichnung der Fertigprodukte • Qualifizierung und Schulung des Personals • Sicherstellung der erforderlichen Qualifizierungen und Validierungen für Geräte, Räume und Verfahren • Einleiten bzw. Bearbeiten von Change Control Verfahren, Abweichungen und CAPAs • wirtschaftlicher Einsatz von personellen und technischen Ressourcen

• aseptische Abfüllung (RRK A) • Herstellung von Primärpackmitteln mittels Spritzblasverfahren • fachliche und disziplinarische Führung der Mitarbeiter • Überwachung und Organisation der Herstellung von Auftragseingang bis -ausgang • GMP-konforme Dokumentation aller Herstellungsschritte • Erstellung und Aktualisierung der SOP´s, Gefährdungsbeurteilungen, Abweichungen, CAPA´s und Changes • OEE-Monitoring und -Optimierung • erkennen, melden und beheben von Sicherheitsmängel • Teilnahme an Projekten

• Blow-Fill-Seal Verfahren • fachliche und disziplinarische Führung der Mitarbeiter • Überwachung und Organisation der Herstellung von Auftragseingang bis -ausgang • Erstellung und Aktualisierung der SOP´s, Gefährdungsbeurteilungen, Abweichungen, CAPA´s und Changes • GMP-konforme Dokumentation aller Herstellungsschritte • Erstellung und Aktualisierung der Standard-Arbeitsanweisungen (SOPs) • OEE-Monitoring und -Optimierung • Teilnahme an Projekten

• disziplinarische und pharmazeutische Leitung • QM-Beauftragter • Beratung von Kunden und Ärzten über die Zusammensetzung, Wirkungsweise, sachgerechte Anwendung, Risiken und Aufbewahrung von Arzneimitteln • Überwachung der Einhaltung arzneimittelrechtlicher und apothekenrechtlicher Vorschriften • Beaufsichtigung der Rezeptur und des Labors, sowie der Prüfung von Ausgangsstoffen