Dr. Jörg Diekmann

Verantwortlich für die Durchführung der Bioanalytik von Wirkstoffen und Metaboliten in Plasma- Serum- und Urinproben mittels LC-MS/MS Verantwortlich für die Entwicklung und Validierung bioanalytischer Methoden nach GLP Guidelines (z.B. EMA, FDA, ANVISA, ICH) einschließlich Reporting Prüfleiter / Principal Investigator, Monitoring von CROs

Verantwortlich für die Bestimmung von Wirkstoffen, Restlösemitteln und Verunreinigungen in pharmazeutischen Produkten und Starting Material Anwendung von GC-FID, GC-NPD, GC-Headspace und GC-MS Techniken Validierung nach GMP Guidelines (z.B. ICH, Pharm. Eur., USP) einschließlich Reporting

Verantwortlich für die Analytik organischer Verbindungen (VOCs, PAHs, Phenole, Carbonyle, N-Nitrosamine, aromatische Amine) in Aerosolen Verantwortlich für die Entwicklung und Validierung von GC-FID, GC-NPD, GC-MS(MS) Methoden Prüfleiter / Principal Investigator - GLP stellvertretender technischer Leiter ISO 17025, Akkreditierung analytischer Methoden

Analytik organischer Verbindungen (VOCs, PAHs, Phenole, Carbonyle, N-Nitrosamine, aromatische Amine) in Aerosolen Entwicklung und Validierung analytischer Methoden mittels GC-FID, GC-NPD, GC-MS(MS), HPLC-UV, HPLC-MS(MS) Etablierung neuer analytischer Methoden und Software Prüfleiter / Principal Investigator - GLP