Jürg Zumbrunn

Senior Scientific Advisor mit langjähriger Erfahrung an der Schnittstelle von Medical Affairs, regulatorischen Fragestellungen und translationaler Wissenschaft. Fokus auf evidenzbasierter Beratung, wissenschaftlicher Bewertung und interdisziplinärer Zusammenarbeit.

Wissenschaftliche Planung, Bewertung und Steuerung präklinischer Studien zur Sicherheits‑ und Leistungsbewertung von Medizinprodukten. Aufbau präklinischer Modelle sowie fachliche Begleitung der biologischen Bewertung und des Risikomanagements gemäß regulatorischer Standards. Verantwortung für präklinische Zulassungsdossiers in internationalen Märkten sowie Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern. Beratung angrenzender Funktionen auf Basis evidenzbasierter Entscheidungsgrundlagen.

Verantwortung für ADMET‑ und DMPK‑Aktivitäten zur Unterstützung der frühen Wirkstoffforschung und Kandidatenselektion. Wissenschaftliche Planung, Bewertung und Interpretation in‑vitro‑ und in‑vivo‑Daten zur Pharmakokinetik, Metabolisierung und Sicherheit. Enge Zusammenarbeit mit interdisziplinären Projektteams sowie Beratung der Forschungs‑ und Entwicklungsorganisation auf Basis evidenzbasierter Entscheidungsgrundlagen.

Postdoktorale Forschung im Bereich molekularer und zellulärer Mechanismen mit Fokus auf Protein‑Protein‑Interaktionen. Eigenständige wissenschaftliche Arbeit an translational relevanten Fragestellungen sowie Publikation der Ergebnisse in internationalen Fachzeitschriften. Enge Zusammenarbeit in interdisziplinären Forschungsteams.

Promotion im Bereich molekularer und zellulärer Mechanismen mit Fokus auf translationale Fragestellungen.