Julia Wasel

Unterstützung des Teams bei Aufgaben im Bereich Klinischer Studien der Phasen I-III. - Anpassung und Erstellung von Studiendokumenten - Administrative Vorbereitung regulatorischer Prozesse (Behörden-/Ethikeinreichung) - Prüfung von Datensätzen auf Vollständigkeit - Unterstützung der CRAs bei der Vor- und Nachbereitung sowie Durchführung von Monitoring-Visiten - Eigenständige Recherche wissenschaftlich relevanter Themen - Erstellung/Verwaltung interner QM-Dokumente (SOPs)

Untersuchungen zur Rolle der IKKε & TBK1 bei der Proliferation von A375M Zellen. - Anwendung von Methoden der Zellkultur - Anwendung von proteinbiochemischen Methoden - Anwendung von molekularbiologischen Methoden - Wissenschaftliche Recherche - Statistische Auswertung der gewonnenen Daten, Analyse und Interpretation

Analyse des akademischen Umfeldes in ganz Europa hinsichtlich der für die Sanofi-Forschung relevanten Therapiegebiete. - Wissenschaftliche Datenbankrecherche - Erhebung und Auswertung von statistischen und bibliometrischen Daten - Statistische Auswertung der gewonnenen Daten, Analyse und Interpretation - Erstellung von Präsentationen - Berichterstattung an den Vorgesetzten - Ableitung von strategischen Handlungsempfehlungen

• Pharma Management: Planung und Durchführung Klinischer Studien, Regulatory Affairs & Pharmakovigilanz, Qualitätsmanagement, Pharma Business & Market Access, Aktuelle rechtliche und gesundheitspolitische Grundlagen • Wirtschaftliche Grundlagen: Projektmanagement, Betriebswirtschaft & Marketing

Onkologie, Immunologie, Herz-Kreislauf Erkrankungen