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Larissa Gutenmacher-Ruf

Angestellt, Director Pharmacovigilance, Midas Pharma GmbH
Ingelheim am Rhein, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

QPPV
Stufenplanbeauftragte
Informationsbeauftragte
Erstellung von Zulassungsdossiers
Lifecycle Management
CMC Dokumentation
Labeling
DocuBridge (Lorenz) user
Samarind RMS user
BPI-Pheda (ARES)
xEVMPD-tool user
PSUR
CCDS
eCTD
eAF
RMP
PSMF
ICSR
SAE
PSUSA
Arzneimittelzulassung

Werdegang

Berufserfahrung von Larissa Gutenmacher-Ruf

  • Bis heute 4 Jahre und 2 Monate, seit Juni 2021

    Director Pharmacovigilance

    Midas Pharma GmbH
  • Bis heute 9 Jahre und 1 Monat, seit Juli 2016

    Stufenplanbeauftragter / Deputy EU-QPPV

    Midas Pharma GmbH
  • Bis heute 9 Jahre und 3 Monate, seit Mai 2016

    Senior Regulatory Affairs Manager

    Midas Pharma GmbH
  • 7 Jahre und 9 Monate, Aug. 2008 - Apr. 2016

    QPPV / Stufenplanbeauftragte

    Desma GmbH

  • 12 Jahre und 6 Monate, Nov. 2003 - Apr. 2016

    Senior Regulatory Affairs Manager

    Desma GmbH

Ausbildung von Larissa Gutenmacher-Ruf

  • 1 Jahr und 6 Monate, 2002 - Juni 2003

    Pharmazie

    Johannes Gutenberg-Universität Mainz

Sprachen

  • Deutsch

    Fließend

  • Englisch

    Fließend

  • Russisch

    Muttersprache

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