Lisanne Dinser

Angestellt, Deviation Analyst QA, Teva ratiopharm, Ulm
Biberach an der Riß, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Umfangreiches Wissen in (Instrumentell) Analytisch
Strukturaufklärung mittels LC-MS
HPLC Methodenentwicklung
gmp-konformes Arbeiten
Erstellung und Validierung von Testvorschriften
Projektmanagement
Kundenbetreuung
HiRes-MS
Small Molecules
Proteine
Peptide
Forschung und Entwicklung
Gerätequalifizierung
IQ/OQ
Qualitätssicherung
Risk Assessments
Deviations

Werdegang

Berufserfahrung von Lisanne Dinser

  • Bis heute 1 Jahr und 8 Monate, seit Dez. 2023

    Deviation Analyst QA

    Teva ratiopharm, Ulm

  • Bis heute 10 Jahre und 6 Monate, seit Feb. 2015

    Chemieingenieurin

    Roche in Deutschland

    Methodenentwicklung und Validierung HPLC und LC-MS, Strukturaufklärung und Troubleshooting mittels LC-MS (QTOF), Gerätequalifizierungen IQ/OQ

  • 1 Jahr und 5 Monate, Sep. 2013 - Jan. 2015

    Chemieingenieurin

    LAT GmbH

    Methodentransfers und -entwicklungen in nasschemischen, flüssigkeits- und gaschromatographischen Verfahren

  • 6 Monate, März 2013 - Aug. 2013

    Bachelorandin

    ratiopharm GmbH

    Erstellen der Bachelorarbeit im Bereich der Flüssigkeitschromatographie

  • 2 Monate, Aug. 2012 - Sep. 2012

    Praktikantin Organische Synthese

    Boehringer Ingelheim

    Freiwilliges Praktikum in der Abteilung Chemical Development - Process Research, Methodenentwicklung in der Organischen Synthese

  • 8 Monate, Aug. 2011 - März 2012

    Chemieingenieur-Praktikantin

    Excella GmbH

    Requalifizierung von Referenzstandards mittels nasschemischer und instrumentell analytischer Verfahren, GMP-gerechte Dokumentation der Ergebnisse, administrative Aufgaben

Ausbildung von Lisanne Dinser

  • 4 Jahre und 6 Monate, März 2009 - Aug. 2013

    Chemie

    Hochschule für Technik und Wirtschaft Aalen

    Analytische Chemie

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Englisch

    Fließend

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