Marcel Schliesing

Leitung einer Abteilung für vollautomatische, manuelle sowie semiautomatische Kontrollen von flüssigen Arzneiformen mit ca 100 Mitarbeitern. Eigenverantwortliches Koordinieren und Optimieren von Prozessabläufen, Durchführung Validierungen/Qualifizierungen Minimieren von Fehlerquellen im Prozess Finden von Einsparungspotentialen. Sicherstellen eines GMP und SGU gerechten Prozesses –Sicherstellen eines auditfähigen Bereichs Überarbeiten von Arbeitsanweisungen und Herstellprotokollen.

Eigenverantwortliches Koordinieren und Optimieren von Prozessabläufen Durchführung von Testläufen und Validierungen/Qualifizierungen Datenerhebung zu Prozessabläufen Minimieren von Fehlerquellen im Prozess Finden von Einsparungspotentialen Kontaktpflege zu Herstellerfirmen der Kontrollmaschinen Sicherstellen eines GMP und SGU gerechten Prozesses –Sicherstellen eines auditfähigen Bereichs Überarbeiten von Arbeitsanweisungen und Herstellprotokollen Unterstützung der Herstellleitung

Eigenverantwortliches Koordinieren und Optimieren von Prozessabläufen Fachliches und disziplinarisches Führen von Personal, Optimierung der Kontrollmaschinen und Kontrollparametern Sicherstellen eines GMP und SGU gerechten Prozesses –Aufrecherhaltung eines Auditfähigen Bereichs Fachliches Unterstützen beim Überarbeiten von Standartarbeitsanweisungen Fachliches Unterstützen beim Überarbeiten von Herstellprotokollen Unterstützung bei Inspektion als Policemen

Einstellen von vorgegebenen Prozessparametern an den Kontrollanlagen. Steuern , Regeln und Überwachen der Anlagen. Fehlererkennung und Störungsbeseitigung. Überwachung, Durchführung und Organisation der Inprozesskontrollen Sowie Auswerten der Daten. Erstellen von Prüfmustern für die Funktionsprüfungen der Anlagen. Arbeitseinteilung der Mitarbeiter. Unterstützung der Teilprozeßverantwortlichen. Sicherstellen eines GMP und SGU gerechten Prozesses .