Dr. Marco Schaudt

Design, Planung und Durchführung klinischer Studien; Erstellung von Studienprotokollen, Prüfbogen (CRF), Abschlussberichten; Durchführung von Ethik- und Behördeneinreichungen und Erstellung der erforderlichen Dokumentationen; Erstellung, Kontrolle und Umsetzung von Zeitplänen für klinische Studien und des Projektbudgets; Anfertigung von Kostenangeboten; Koordination des Studienteams (Studienassistenz, Monitore, Statistiker, Laborpersonal); Kommunikation mit Auftraggebern, medizinischen Beratern und Prüfern.

Mitglied in einem präklinischen Projektteam aus Chemikern, Biologen, Pharmakologen und Theoretikern; Design, Synthese und Charakterisierung neuer pharmakologisch aktiver Verbindungen; Führung eines Teams aus Laboranten; Retrosynthetische Analyse von Zielmolekülen und Datenbankrecherche (Crossfire, SciFinder, DiscoveryGate); Beurteilung von biologischen Screening- und ADME/T-Daten zur Optimierung der Leitstruktur; Systematische Analyse von Struktur-Aktivitätsbeziehungen (SAR)

Verantwortlich für Synthese und Charakterisierung neuer heterocyclischer Verbindungen; Retrosynthetische Analyse der Zielverbindungen und Durchführung der Totalsynthesen im Labormaßstab; Reinigung (FC, Kristallisation) und Analyse (NMR) der dargestellten Zielmoleküle; Präsentationen der Synthesestrategien und präparativen Ergebnisse bei internen und externen Arbeitsbesprechungen; Betreuung und Anleitung eines Laboranten; Vertretung des Projektleiters bei Abwesenheit

Promotion: AK Prof. Dr. S. Blechert, Natur- und Wirkstoffsynthese

Diplomarbeit: AK Prof. Dr. K. Hafner, Organische Chemie