
Marika Pöltl
Fähigkeiten und Kenntnisse
Werdegang
Berufserfahrung von Marika Pöltl
- Bis heute 7 Monate, seit Apr. 2025Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Job Rotation: Marketing & Sales Animal Health Austria
Mitarbeit im Rahmen einer internen Weiterentwicklungsmöglichkeit in der Abteilung Marketing & Sales Animal Health Austria. Ziel: Erwerb erster praktischer Erfahrungen als Produktmanagerin * Unterstützung bei Kampagnenentwicklung im Bereich Pets Therapeutika & Parasitika * Vertiefung von Kenntnissen in Marketingstrategien, Vertriebsprozessen, Mitbewerberanalyse. * Enge Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern zur Umsetzung von Projekten und Initiativen. * Aktive Teilnahme an Außendiensttagungen
- Bis heute 3 Jahre und 8 Monate, seit März 2022Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Business Operations Lead Resource Management
* Verantwortlich für die Erstellung von Kapazitätsprognosen zur Sicherstellung der Abdeckung unseres Studienportfolios durch internationale Projektmanager (CTLs) * Effiziente Neu- und Umverteilung von CTLs auf klinischen Studien, unter Berücksichtigung strategischer und unternehmerischer Prioritäten und Ziele * Koordination des globalen Rekrutierungsprozesses für CTLs und Entscheidungsfindung in Zusammenarbeit mit Führungskräften
- 8 Jahre und 10 Monate, Mai 2013 - Feb. 2022Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Clinical Trial Allocation Manager
14 Monate davon Erfahrung in der Unternehmenszentrale in Ingelheim * Verantwortlich für die Durchführung der Länder-Eignungsprüfung für klinische Studien (Phase I – III) um eine optimale Länderauswahl zu gewährleisten * Entwicklung und fristgerechte Verteilung von Eignungsfragebögen an relevante Kontakte in potenziellen Ländern * Planung und Durchführung von protokollspezifischen Schulungen * Professionelle Analyse und Aufbereitung des Länderfeedbacks für die Studienteams, um ein Länderauswahl zu treffen
- 2 Jahre und 5 Monate, Dez. 2010 - Apr. 2013
Regional Clinical Trial Associate
Pharmexx
Überlassene Mitarbeiterin für Boehringer Ingelheim * Maßgebliche Mitarbeit bei der Planung und Vorbereitung einer Phase-III-Studie für Patienten mit Typ-2-Diabetes Mellitus * Koordination und Unterstützung des Studienteams bei diversen studienspezifischen Aufgaben zur Optimierung des Studienablaufs auf Länderebene * Verwaltung des „Trial Master Files“ unter Einhaltung aller regulatorischer Vorschriften
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