Dr. Max Storf
Angestellt, Drug Regulatory Affairs Manager, Novartis Pharma GmbH
Nürmberg, Deutschland
Werdegang
Berufserfahrung von Max Storf
- 9 Jahre, Okt. 2004 - Sep. 2013
Clinical Research Associate / Masterstudent Drug Regulatory Affairs
klinisches Monitoring
- 4 Jahre und 3 Monate, Jan. 1999 - März 2003Ludwig-Maximilians-Universität München
wissenschaftlicher Mitarbeiter
- 4 Jahre und 1 Monat, Sep. 1984 - Sep. 1988
Sozialversicherungsfachangestellter
AOK Garmisch-Partenkirchen
Ausbildung, später Verwaltungsassistent
Ausbildung von Max Storf
- 3 Jahre und 5 Monate, Sep. 2010 - 2014
Master of Drug Regulatory Affairs
Universität Bonn
Masterarbeit: The impact of FDA and EMA guidances regarding Patient Reported Outcomes (PRO) on the drug development and approval process.
- 1 Jahr und 6 Monate, Nov. 2007 - Apr. 2009
MBA-Studium Health Care Management
Fachhochschule Deggendorf
- 5 Jahre und 1 Monat, Jan. 1999 - Jan. 2004
Promotion Biologie
Ludwig-Maximilians-Universität München
- 6 Jahre und 1 Monat, Okt. 1992 - Okt. 1998
Diplom Biologie
Ludwig-Maximilians-Universität München
Sprachen
Deutsch
Muttersprache
Englisch
Fließend
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