Dr. Michael Günther

Angestellt, Senior Scientist, Process Development Drug Substance, Curevac SE
Tübingen, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Prozessentwicklung und Optimierung
Lipidbiotechnologie
Downstream processing
Kultivierung
Formulierung
Genomics
Proteomics
Projektmanagement Industrielle Biotechnologie
Lipidanalytik
Partikelanalytik
Grenzflächenanalytik
HT-Prozesse
Clone Screening
Entwicklung GMP konformer Herstellungsprozesse

Werdegang

Berufserfahrung von Michael Günther

  • Bis heute 6 Jahre und 5 Monate, seit März 2020

    Senior Scientist, Process Development Drug Substance

    Curevac SE

    Prozessentwicklung pDNA Upstream, Cell Banking und Fermentation. • Entwicklung, Optimierung und Skalierung von GMP-konformen pDNA-Herstellungsprozessen. • Fachliche und disziplinarische Führung des Cell Banking-Teams. • Fachexperte (SME) für Prozessentwicklungsthemen bei C(D)MOs sowie Technologietransfers zu GMP-Produktionsstandorten. • Durchführung und Optimierung von Klon-Screenings neuer mRNA-Produkte. • Durchführung von Root Cause Investigations (RCIs) mit interdisziplinären Projektteams.

  • 3 Jahre, März 2017 - Feb. 2020

    Scientist pDNA Upstream, Process Development

    Curevac SE, Tübingen

    Projektleitung: Sicherstellung optimaler pDNA-Qualität für die mRNA-Produktion • Systematische Ursachenuntersuchung (RCI) zu pDNA-Qualitätsproblemen. • Optimierung des Plasmid-Rückgrats und Begleitung des Transfers in die GMP-Produktion. • Entwicklung eines Klon-Screening-Verfahrens für die pDNA-Produktion. • Erstellung einer Freigabe-Analytik mit Kapillargelelektrophorese (CGE) für kritische Produktions-Chargen • Testung neuer Produktionsstämme für die pDNA-Herstellung

  • 1 Jahr und 8 Monate, Juli 2015 - Feb. 2017

    Scientist, RNA Optimization and Supply

    Curevac SE

    • Entwicklung einer Hochdurchsatz-kompatiblen RNA-Formulierung und eines Gefriertrocknungsprozesses für RNA- Proben im Plattenformat. • Etablierung eines Plattenschnelltests zum Nachweis von Triethylammoniumacetat in RNA-Proben • Optimierung der Produktionsprotokolle für research grade pDNA und mRNA. • Erstellung von Erfindungsmeldungen und Entwicklungsberichten.

  • 2 Jahre und 3 Monate, Apr. 2013 - Juni 2015

    Post-Doc

    Fraunhofer Institut für Grenzflächen- und Bioverfahrenstechnik

    Akquise und Durchführung von Forschungsprojekten der Industriellen Biotechnologie (Fermentation, Biokatalyse, Bioproduktaufarbeitung, Genom- und Transkriptomanalysen)

  • 4 Jahre und 3 Monate, Jan. 2009 - März 2013

    Wissenschaftlicher Mitarbeiter / Doktorand

    Fraunhofer-Gesellschaft

    Thema der Promotion : Mikrobielle Synthese, Aufarbeitung, Modifizierung und Charakterisierung von Mannosylerythritollipiden und Cellobioselipiden, Note: „mit Auszeichnung“ Doktorandenstipendium der Deutschen Bundesstiftung Umwelt

Sprachen

  • Deutsch

  • Englisch

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