Philipp Althaus
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Fähigkeiten und Kenntnisse
Werdegang
Berufserfahrung von Philipp Althaus
- Bis heute 3 Jahre und 5 Monate, seit Feb. 2022
Quality Manager / Deputy Responsible Person
Sanofi
- 1 Jahr und 5 Monate, Aug. 2020 - Dez. 2021Swiss Caps GmbH - Member of the Aenova Group
Quality Assurance Manager / Deputy QP (FvP)
- 3 Jahre und 7 Monate, Jan. 2017 - Juli 2020
Head Country Quality Assurance GMP
ISS Facility Services AG
Einführung und Pflege des nationalen GMP QMS / Sicherstellung der GMP Compliance gegenüber Pharmakunden und ISS Pharma Qualitätsstandards auf nationaler Ebene / Umsetzung des jährlichen, globalen Qualitätsplans in die nationalen Aktivitäten und Kommunikation an die Site QA Manager (Standortebene) / Umsetzung des GMP Trainingsprogramms / Bearbeitung von Deviation, Change Controls und CAPA / Durchführung von internen und externen Audits / Lieferantenqualifizierung / Erstellung und Pflege von QAAs
- 1 Jahr, Jan. 2016 - Dez. 2016
Quality Assurance Manager
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG
Pflege des GDP/GMP QS-Systems / Sicherstellung der Quality Culture innerhalb der LOC / Bearbeitung von Complaints einschl. Trendanalyse und Returns / Durchführung von Selbstinspektionen und Follow-ups / Bearbeitung von Deviations, Change Controls und CAPA in TrackWise / Vorbereitung von Freigaben von Fertigprodukten für den Schweizer Markt / Optimierung des Systems zur Dokumentation und Archivierung / Bearbeitung und Review von PQR's / Aktive Zusammenarbeit auf lokaler, regionaler und globaler Ebene
- 4 Jahre, Jan. 2012 - Dez. 2015
Leiter EHS (Environment, Health & Safety)
Merck & Cie
Führungs- und Fachverantwortung der EHS / Aufbau und Einführung Umweltmanagementsystem ISO 14001 / Durchführung von Sicherheitsaudits / Teammitglied bei Sicherheitsrisikoanalysen / Einführung Sicherheitskulturprogramm "BeSafe!"
- 7 Jahre, Jan. 2005 - Dez. 2011
Stellvertretender Leiter Qualitätssicherung
Merck & Cie
Durchführung diverser Lieferantenaudits in Europa / Durchführung von internen GMP Audits / Neuaufbau des Lieferantenqualifizierungssystems / Batch Record Review für die Freigabe von API's / Überprüfung und Überwachung von Changes, Deviations, Investigations und Complaints (CAPA Management) / Erstellen, Bearbeiten, Bewerten und Genehmigen von GMP Dokumenten (inkl. APR's) / Begleitung von Behörden- und Kundenaudits / Mitarbeiterschulung / Gefahren-/Risikoanalyse GMP
- 2 Jahre und 3 Monate, Okt. 2002 - Dez. 2004
Wissenschaftlicher Mitarbeiter Validierung/Qualifizierung (Qualitätskontrolle)
Berna Biotech AG
Aufbau und Einführung Akkreditierung ISO 1725 / Qualifizierung und Requalifizierung von Analysengeräten / Erstellung von Methodenvalidierungsplänen und -berichten für die QK Virologie
- 5 Jahre und 11 Monate, Nov. 1996 - Sep. 2002
Stellvertretender Leiter Mikrobiologie/Biochemie (Qualitätskontrolle)
Merck & Cie
Diverse mikrobiologische und biochemische Tests (sterile/aseptische Arbeitstechnik) / Qualifizierung und Requalifizierung der Laborausrüstung / Organisation und Überwachung GMP-relevanter Kontroll- und Wartungsarbeiten
Ausbildung von Philipp Althaus
- 2011 - 2012
Eidgenössische Koordinationskommission für Arbeitssicherheit (EKAS)
- 2002 - 2004
Private Hochschule Wirtschaft (PHW) Bern
- 11 Monate, Jan. 1996 - Nov. 1996
Teesside University (durchgeführt durch ZHAW)
- 1992 - 1995
Zürcher Hochschule für Angewandte Wissenschaften (ZHAW)
- 1989 - 1992
Berufsbildungszentrum Schaffhausen (BBZ)
Sprachen
Deutsch
Muttersprache
Englisch
Fließend
Französisch
Grundlagen
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