Rimpal Patoliya

pharmakologische Grundlagenverschiedene Regularien (u.a. ICH GCP, AMG, VO (EU) 536/2014, Deklaration von Helsinki), Datenmanagement, biometrische Grundlagen, Auswertung von klinischen Prüfungen, Grundlagen des Projektmanagements, Generierung und Handhabung von Studiendokumenten (u.a. Prüfplan, Dokumentationsbögen, Einverständniserklärungen, Prüferinformation), Archivierung von Studienunterlagen, Prüfarztordner, Trial Master File, Monitoring (PSV, SIV, RMV, COV), Source Data Verification

Registrierung der Probanden, Aufnahme von personenbezogenen Daten, Durchführung von Antigen-Schnelltests, Dokumentation der Befundung, sicherstellen der Hygiene Vorschriften

-Fallaufnahme inklusive ausführlicher Anamnese des Patienten -Körperliche Untersuchung des Patienten -Betreuung medizinischer und chirurgischer Patienten -Führen Sie bei Bedarf medizinische Eingriffe durch, z. B. das Einführen eines Katheters, ein EKG usw. -Arbeitete mit dem Gesundheitsteam zusammen, um die Patientenversorgung einzurichten und zu verwalten -Unterstützte Ärzte bei den Eingriffen -Dokumentation aller medizinischen Untersuchungen, Diagnosen, Verfahren und Ergebnisse -Datenmanagement

Studienschwerpunkte: Physiologie, Biochemie, Anatomie, Pathologie, Mikrobiologie, Forensik Medizin, Toxikologie, Chirurgie, Gynäkologie, Geburtshilfe,