Dr. Sabine Hergovits
Angestellt, wissenschaftliche Mitarbeiterin, ZTB Zentrum für Transfusionsmedizin und Zelltherapie Berlin, gGmbH
Berlin, Deutschland
Werdegang
Berufserfahrung von Sabine Hergovits
Bis heute 4 Jahre und 10 Monate, seit Sep. 2019
wissenschaftliche Mitarbeiterin
ZTB Zentrum für Transfusionsmedizin und Zelltherapie Berlin, gGmbH
1 Jahr und 11 Monate, Juli 2017 - Mai 2019
Elternzeit
Elternzeit
Projekterfahrung
5 Jahre und 6 Monate, Okt. 2010 - März 2016
wissenschaftliche Mitarbeiterin
Rudolf-Virchow-Zentrum Würzburg
• Projektmanagement (Planung, Steuerung und Kontrolle) • Forschungstätigkeit (Schwerpunkt: Analyse molekularer Regulationsmechanismen entzündungsfördernder Zytokine) • Optimierung von SOPs • Anleitung neuer Mitarbeiter und Studenten in die Projektarbeit und Labortätigkeit (bezüglich Hygienestandards sowie Umgang mit Gefahrstoffen) • Projektstatusmeetings, Projektberichte, regelmäßige Ergebnispräsentation (Jour fixe, nationale und internationale Symposien) • Erstellen von Publikationen
1 Jahr und 7 Monate, März 2009 - Sep. 2010
Diplomandin
Institut für Immunologie, Universitätsklinikum Jena
“Charakterisierung der IL-33R- und c-Kit-vermittelten Signaltransduktion und deren Abhängigkeit von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) in Mastzellen (BMDCs)“
4 Jahre und 5 Monate, Mai 2006 - Sep. 2010
Nebenjob
Kaufland Vertrieb KDSN GmbH & Co. KG
• Kassiertätigkeit • Anleitung neuer Mitarbeiter
• Laden-/Packhilfe
Ausbildung von Sabine Hergovits
6 Jahre und 9 Monate, Okt. 2010 - Juni 2017
Biologie
Graduate School of Life Science Universität Würzburg
• Schwerpunkte: Zell- und Molekularbiologie, Proteinbiochemie, Immunbiologie • Thema: Relevanz der Endozytose des IL-6 Rezeptors gp130 für die Differenzierung hämatopoetischer Zellen sowie Charakterisierung des molekularen Mechanismus der Oncostatin M-vermittelten Induktion früher antiviraler Gene
6 Jahre, Okt. 2004 - Sep. 2010
Biologie
Friedrich-Schiller-Universität Jena
• Hauptfach: Allgemeine Zoologie • Nebenfächer: Immunbiologie, Anthropologie/Humanbiologie • Thema: Charakterisierung der IL-33R- und c-Kit-vermittelten Signaltransduktion und deren Abhängigkeit von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) in Mastzellen (BMDCs)
Sprachen
Deutsch
Muttersprache
Englisch
Gut