Sandra Arndt

Freiberuflich, Clinical Research Coordinator; Assistant, Invisio Clinical Studies Consulting GmbH

Berlin, Land Berlin, Deutschland, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Klinische Forschung
Klinisches Monitoring
Clinical Trial Management
Qualitätsmanagement
Administration
Labor
Pharmaindustrie
Klinische Studien
SOP
Studienkoordination
Selbstständigkeit
Engagement
Flexibilität
Kommunikationsfähigkeit
Strukturierte Arbeitsweise
Schnelle Auffassungsgabe
Teamfähigkeit
Erfahrung
Interventionelle Kardiologie
Kardiologie
Women's Health
Kinetics
Onkologie
Diabetology
Dermatology

Werdegang

Berufserfahrung von Sandra Arndt

  • Bis heute 2 Jahre und 5 Monate, seit Jan. 2022

    Clinical Research Coordinator; Assistant

    Invisio Clinical Studies Consulting GmbH

    Zu meinem Arbeitsbereich gehört, in Kooperation mit dem pharm. Außendienst, das Erstellen von Rekrutierungsstrategien, um neues Patientenklientel für die Studie zu gewinnen und die Studieneinschlussrate zu steigern. Infolgedessen bin ich für den Netzwerkausbau, die Studienpräsentation und das Aufzeigen der neuen innovativen Therapieoption bei niedergelassenen Ärzten verantwortlich. Ich koordiniere weiterhin die Studie am Zentrum und vermittle zwischen Studienzentrum und Sponsor.

  • 1 Jahr und 3 Monate, Aug. 2022 - Okt. 2023

    Clinical Study Nurse/ Coordinator

    Monitoring Services GmbH

    Zu meinem Arbeitsfeld gehörte die Studienkoordination und -durchführung, Verwaltung von Studiendaten, administrative Tätigkeiten und Vermittlung zwischen Studienzentrum und Sponsor.

  • 1 Jahr, Jan. 2022 - Dez. 2022

    Clinical Study Coordinator

    Charité - Universitätsmedizin Berlin

    Charité - Studienzentrum für dermatologische Allergologie Zu meinem Tätigkeitsprofil gehörte die zeitgerechte Planung, Durchführung, Überwachung und Qualitätssicherung der internationalen Phase-1-Studie im Bereich der Dermatologie. Trotz der Vielzahl an Einschlussbedingungen und der Komplexität der Studie, konnten wir großartige Ergebnisse erzielen und gehörten zu den drei Zentren, die die höchsten Einschlussraten erzielten.

  • 2 Jahre und 8 Monate, Mai 2020 - Dez. 2022

    Clinical Study Coordinator im Zentrum für Klinische Forschung

    BG KLINIUM UNFALLKRANKENKHAUS BERLIN gGmbH

    Zu meinen Hauptaufgaben gehörten die zeitgerechte Planung, Durchführung, Überwachung und Qualitätssicherung von klinischen Studien (Phase 1-3). Zudem war ich für die Vorbereitung von Studiendokumenten, administrative Tätigkeiten, wie die Koordinierung von Studientreffen, die Kommunikation mit Prüfzentren und Zulieferern, die Verwaltung von Studiendaten und die Einhaltung von Vorschriften verantwortlich.

  • 9 Monate, Aug. 2019 - Apr. 2020

    Leitung des kardiologischen Studienbüros

    Vivantes Netzwerk für Gesundheit GmbH Berlin

  • 5 Jahre und 3 Monate, Mai 2014 - Juli 2019

    Clinical Research Coordinator

    CLINICAL RESEARCH SERVICES BERLIN GmbH

  • 1 Jahr und 9 Monate, Aug. 2012 - Apr. 2014

    Studienassistentin (Clinical Study Nurse)

    KLINISCHE FORSCHUNG BERLIN BUCH GmbH

21 Mio. XING Mitglieder, von A bis Z