
Santiago de Lorenzo
Werdegang
Berufserfahrung von Santiago de Lorenzo
- Bis heute 17 Jahre und 4 Monate, seit Apr. 2008
CRA
PPD
- 3 Monate, Jan. 2008 - März 2008
CRA
Meditrial
Departamento: Sanidad - Salud, Trabajo desde oficina de la CRO para diferentes clientes.
- 1 Jahr und 6 Monate, Juli 2006 - Dez. 2007
CRA
Meditrial - Renting en Astellas Pharma
Departamento: Sanidad - Salud, Monitorización de ensayos clínicos internaciones en el campo de la Urología.
- 7 Monate, Jan. 2006 - Juli 2006
CRA
MDS Pharma Services España
Departamento: Producción - Calidad, Monitorización de ensayos en el área de Oncología para importante laboratorio multinacional.
- 7 Monate, Juli 2005 - Jan. 2006
CRA
Merck, Sharp & Dohme de España, S.A.
Departamento: Otro, Apoyo en áreas de obesidad, cardiovascular, reumatología y vacunas. Fase de inicio: participación-preparación reunión local de investigadores. Monitorización en diferentes hospitales de Madrid: Ramón y Cajal, Clínico, Niño Jesús. Redacción de informes. Trato directo con investigadores, por ej., en resolución de queries. Envío y recepción de fármaco; conocimiento de IVRS Tareas administrativas: archivo del investigador, CRDs,comunicación de desviaciones, facturas Entrada de datos
- 2004 - 2005
Comercial
Prevención Aremat
Departamento: Ventas - Comercial, Búsqueda y contacto de empresas en la provincia de Sevilla para contratación de servicios de prevención de riesgos laborales.
- 1 Jahr und 2 Monate, Dez. 2002 - Jan. 2004
Analista
Laboratorios González Santiago
Departamento: Sanidad - Salud, En una primera etapa discurrí por todos los departamentos aprendiendo los aparatos y técnicas, para después ir de encargado al laboratorio de Fuerteventura. Allí realizaba yo mismo las extracciones de sangre (incluso en empresas y a domicilio), registro y recepción de muestras, procesamiento de muestras de hematología, bioquímica, microbiología. Gestión del almacén. Relaciones externas con clientes.
Ausbildung von Santiago de Lorenzo
- 9 Monate, Apr. 2005 - Dez. 2005
Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid
-GCPs (incluyendo Directiva 2005/28/CE). -Legislación: RD 223/2004, Protección de datos, Autonomía del paciente, Registros, normativa FDA. -Monitorización: apertura, seguimiento y cierre de centros. Gestión de la medicación. -Metodología: diseño de ensayos clínicos, farmacoepidemiología, farmaco
- 2004 - 2005
Universidad de Sevilla
Diseño de un ensayo clínico: protocolo, cuaderno de recogida de datos, monitorización de un ensayo. Máster a través de plataforma on-line, la cual te permite descargar los contenidos y hacer consultas tanto con los compañeros (en foros) como con profesores. Realización de prácticas en cada módulo
- 1997 - 2002
Universidad de Sevilla
Gran cantidad y variedad de prácticas relacionadas con la Biología Molecular, Celular y Microbiología. Número reducido de alumnos en clase con la consiguiente mejora de calidad de la enseñanza.
Sprachen
Spanisch
Muttersprache
Englisch
Fließend
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