Dr. Sapuna Mary Kuriakose
Angestellt, Quality Assessor, Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
Abschluss: Master of Drug Regulatory Affairs, Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn
Bonn, Deutschland
Werdegang
Berufserfahrung von Sapuna Mary Kuriakose
Bis heute 5 Jahre und 4 Monate, seit Feb. 2019
Quality Assessor
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
4 Jahre und 7 Monate, März 2012 - Sep. 2016
wissenschaftliche Mitarbeiterin
Institut für Hygiene und öffentliche Gesundheit Uniklinik Bonn
Projektmanagement: Planen und Durchführung der Prüfverfahren von Medizinprodukten auf mikrobielle Dichtigkeit Desinfektionsmitteltestung nach DGHM und EN, Verfassen von Prüfberichten/Abschlussberichten auf Deutsch und Englisch, Eigenständiges Etablieren von molekularbiologischen Methoden, Publikationen in nationalen und internationalen Zeitschriften, Vorträge auf internationalen Kongressen
5 Jahre und 5 Monate, Okt. 2005 - Feb. 2011
Doktorandin
Institut für Pathologie in Bonn
Planung und Experimentelle Durchführung von Forschungsprojekten Forschungsprojekt: Regulation der Tyrosinkinasen im Prostatakarzinom • Forschungsprojekt: Epigenetische Veränderungen im Neuroblastom / Prostatakarzinom • Etablierung und Optimierung verschiedener molekularbiologischer Methoden • Einarbeitung und Betreuung von Auszubildenden, Medizinstudenten und technischen AssistentInnen
2003 - 2004
studentische Hilfskraft im Fachbereich klinische Prüfungen
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)
Systematische Erfassung und Weiterverarbeitung von Nebenwirkungsmeldungen von klinischen Prüfungen
2002 - 2003
studentische Hilfskraft
Zentrallabor St. Johannes Hospital
Blutzuckerbestimmung, Blutbilder, Blutgase, Gerinnungsparameter, Blutgruppenserologie, mikroskopische Urin- Diagnostik, Patientenkontakt
Ausbildung von Sapuna Mary Kuriakose
3 Jahre und 9 Monate, Sep. 2016 - Mai 2020
Master of Drug Regulatory Affairs
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn
Arzneimittelrecht in Deutschland, EU , USA und weltweit. Grundlagen und Verfahren der Zulassung weltweit ; Aufrechterhaltung der Zulassung Pharmakovigilanz Qualitätsmanagement/ GMP, GCP, GLP/ Medizinprodukte Regulatory Management
1 Jahr und 8 Monate, Mai 2014 - Dez. 2015
Klinisches Monitoring
Mibeg Institut Köln
5 Jahre und 5 Monate, Okt. 2005 - Feb. 2011
Biologie
Institut für Pathologie, Bonn
Epigenetik in Tumoren
5 Jahre und 10 Monate, Okt. 1999 - Juli 2005
Biologie
Rheinische-Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn
Mikrobiologie Biochemie Humangenetik
Sprachen
Englisch
Fließend
Deutsch
Muttersprache
Französisch
Grundlagen
Malayalam Muttersprache
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