Dr. Sarah Bunten

Leitung eines Qualitätskontrolllabors für ein international operierendes pharmazeutisches Unternehmen. Die Qualitätssicherung, die Weiterentwicklung und Innovation von Prozessen sowie Personalführung gehören zu meinen täglichen Aufgaben.

Zuständig für Abweichungs-, CAPA- und Change Management in einem internationalen pharmazeutischen Unternehmen.

Meine Aufgaben: - Betreuung PCR basierter Analyseverfahren unter GMP - Validierung kundenspezifischer Methoden - Erstellung von übergreifenden Dokumenten wie SOPs und Formblättern - Erstellung von GMP Dokumenten (CAPA, Change, Deviation) - Schulung und Anleitung von Kollegen - Arbeiten im GMP- Umfeld unter BSL2 - Validierung von CBS - Projektleiterin Gentechnik (Regulatory Affairs im Bereich GenTSV) - Kundenkommunikation - Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen (QA, PM, CSV...)

Ich habe mich mit der Funktion von cis/trans Isomerasen als Immunmodulatoren während der HIV-1 Infektion beschäftigt. Aufgaben: selbstständige Projektplanung und -durchführung, Betreuung von Praktikanten und Studenten, Präsentation von Forschungserfolgen Methoden: Zellkultur, Virusproduktion, Agarosegelelektrophorese, PCR, Sequenzierung, SDS-PAGE, Western Blot, FACS, CETSA

Freiwilliges Soziales Jahr im Rettungsdienst. Medizinische Erstversorgung von Patienten. Dabei waren Teamwork, Ruhe, Konzentration und Gelassenheit entscheidend für das optimale Outcome des Patienten.

Infektions- und Pathobiologie, Membranbiologie, Drugdesign

Enzymkinetik, Molekularbiologie, Genetic Engineering, Technische Biochemie

Chemie und Geschichte