Dr. Sascha Quinten
Fähigkeiten und Kenntnisse
Werdegang
Berufserfahrung von Sascha Quinten
- 4 years and 2 months, Feb 2019 - Mar 2023
Global Project Team Leader (PTL)
Novartis Pharma AG
- 7 months, Jul 2018 - Jan 2019
Head PU Vials
Novartis Pharma AG
Leiter pharmazeutische Produktionseinheit PU Vials. Produktverantwortung für >10 sterile Produkte (Bio-Moleküle & Small Molecules) mittels konventioneller Reinräume und Isolatoren. Personalverantwortung >130+ Mitarbeiter. Mitglied der Geschäftsleitung Novartis Pharma Stein Steriles
- 1 year and 7 months, Dec 2016 - Jun 2018
Manager Aseptische Produktion BTDM
Novartis Pharma Stein AG
Manager aseptische Produktion im Bereich BTDM (Biological Technical Development & Manufacturing)).
- 2 years and 5 months, Jul 2014 - Nov 2016
Head QA Compliance PharmOps Steriles & BoE
Novartis Pharma AG
- 1 year and 1 month, Jul 2013 - Jul 2014
Sr. Strategic QA Manager PharmOps Liquids & Steriles
Novartis Pharma AG
- 1 year and 3 months, Apr 2012 - Jun 2013
Teamleiter QA/QC
Novartis Pharma AG
Teamleiter QA/QC Team (40 MA direkt/indirekte Reports in LEAN/POO Struktur), Monitoring von Team- u. Projektzielen, KPIs, long-term Strategien und deren Implementierung, Evaluierung / Optimierung interner Prozesse (QC, QA/QC-Produktion, QA/QC-Einkauf, QA/QC-Global Development), Vertreter in interdisziplinären und globalen Projektteams, Leadership für Erstellung von Dokumenten für IND, NDA: Hilfsstoffe), LQC (Local Quality Champion) NVS Pharma Stein, GMP Auditor interne- und externe Inspektionen.
- 8 months, Sep 2011 - Apr 2012
Senior Quality Facilitator (QA/QC)
Novartis Pharma AG
Manager QA/QC Team (20 MA in LEAN/POO Struktur), Monitoring von Team- u. Projektzielen, KPIs, long-term Strategien und deren Implementierung, Evaluierung / Optimierung interner Prozesse (QC, QA/QC-Produktion, QA/QC-Einkauf, QA/QC-Global Development), Vertreter in interdisziplinären und globalen Projektteams, Leadership für Erstellung von Dokumenten für IND, NDA: Hilfsstoffe), LQC (Local Quality Champion) NVS Pharma Stein, GMP Auditor interne- und externe Inspektionen, Stellv. QA/QC Head (70+ MA)
- 7 months, Feb 2011 - Aug 2011
Quality Facilitator (QA/QC)
Novartis Pharma AG
Manager QA/QC Team (20 MA in LEAN/POO Struktur), Monitoring von Team- u. Projektzielen, KPIs, long-term Strategien und deren Implementierung, Evaluierung / Optimierung interner Prozesse (QC, QA/QC-Produktion, QA/QC-Einkauf, QA/QC-Global Development), Vertreter in interdisziplinären und globalen Projektteams, Leadership für Erstellung von Dokumenten für IND, NDA: Hilfsstoffe), LQC (Local Quality Champion) NVS Pharma Stein, GMP Auditor interne- und externe Inspektionen, Stellv. QA/QC Head (70+ MA)
- 5 months, Sep 2010 - Jan 2011
Fellow
Novartis Pharma AG
Projektleiter Analytik Pharmazeutische Entwicklung, Manager Pharmaceutical Development Unit 2 (Quality, Hiring), Leiter "Quality Excellence Team" Pharmaceutical Development Unit 2, Member "Global GMP Network" (Audits (Intern/Extern)/Inspections, Training) Global Pharmaceutical and Analytical Development (PHAD)
- 2 years and 7 months, Feb 2008 - Aug 2010
Principal Scientist
Novartis Pharma AG
Projektleiter Analytik Pharmazeutische Entwicklung, Manager Pharmaceutical Development Unit 2 (Quality, Hiring), Leiter "Quality Excellence Team" Pharmaceutical Development Unit 2, Member "Global GMP Network" (Audits (Intern/Extern)/Inspections, Training) Global Pharmaceutical and Analytical Development (PHAD)
- 1 year and 2 months, Dec 2006 - Jan 2008
Senior Scientist, Laborleiter Analytik
Novartis Pharma AG
Leiter eines GMP HPLC/CE/MS Analytiklabors mit Projektverantwortung Analytik (PVA), Pharmazeutische Entwicklung
Ausbildung von Sascha Quinten
- 6 years and 8 months, Apr 2000 - Nov 2006
Chemie
Universität des Saarlandes
Analytische Chemie, Schwerpunkt HPLC/MS von Biomolekülen (Proteine, Peptide, Oligonukleotide)
- 2 years and 6 months, Oct 1997 - Mar 2000
Chemie
Johannes Gutenberg Universität Mainz
Sprachen
German
C2 (Verhandlungssicher / Muttersprachlich)
English
C1 (Fließend)
French
A1-A2 (Grundkenntnisse)
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