Dr. Synke Laschet

Angestellt, Manager Global Regulatory Affairs, Colgate-Palmolive
Hannover, Germany

Fähigkeiten und Kenntnisse

Regulatory Affairs
CMC
Project Management RA
Compliance
Labelling
eCTD
Arzneimittelzulassung
Lifecycle Management
Analytisches Denken
Zielstrebigkeit
Strukturierte Arbeitsweise
kommunikativ

Werdegang

Berufserfahrung von Synke Laschet

  • Current 1 year and 10 months, since Aug 2024

    Manager Global Regulatory Affairs

    Colgate-Palmolive

    European Medicines Product Portfolio

  • 2 years and 5 months, Apr 2022 - Aug 2024

    Senior Manager Regulatory Affairs

    Viatris Healthcare GmbH

    Regulatory Strategy for all regulatory activities, Variations, New applications, CMC, Labelling/Safety, MRP/DCP, Branded and Generic Products

  • 7 years and 2 months, Feb 2015 - Mar 2022

    Senior Manager Regulatory Affairs

    Mylan Healthcare GmbH

    Regulatory Strategy for all CMC aspects, Labelling/Safety, Variations, New applications

  • 4 years and 10 months, May 2010 - Feb 2015

    Senior Manager Regulatory Affairs

    Abbott Products GmbH / Abbott Laboratories GmbH / Abbott Arzneimittel GmbH

    Project Management of all CMC activities, Global product responsibility, CMC variations, multi-disciplinary teams

  • 7 years, May 2003 - Apr 2010

    Manager Regulatory Affairs

    Solvay Pharmaceuticals GmbH

    CMC variations (global and Europe), CMC documentation for variations and new applications

  • 8 months, Sep 2002 - Apr 2003

    Regulatory Affairs Manager

    Boehringer Ingelheim GmbH

    Regulatory maintainance

Ausbildung von Synke Laschet

  • 4 years, Jul 1998 - Jun 2002

    Organische Chemie

    Universität Hamburg

  • 5 years and 7 months, Oct 1992 - Apr 1998

    Chemie

    Universität Hamburg

Sprachen

  • English

    C1 (Fließend)

  • French

    A1-A2 (Grundkenntnisse)

  • Russian

    A1-A2 (Grundkenntnisse)

  • German

    C2 (Verhandlungssicher / Muttersprachlich)

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