Dr. Tobias Neumeyer

Internationale Zulassung

Über Ferchau GmbH. Internationale Registrierung von Medizinprodukten (Wassertechnik Dialyse), Change-Management.

In Weiterbildung im Qualitätswesen und dem Projektmanagement.

Leitung, Organisation und Optimierung des Geschäftsfeldes Kosmetik, fachliche und wirtschaftliche Verantwortung für das Geschäftsfeld, Führung des Teams von Sachverständigen, Vertriebsmitarbeitern und Assistenzkräften, Weiterentwicklung des Leistungsspektrums in Abstimmung mit den Laborabteilungen, Ausbau und Pflege der Kundenbeziehungen aus dem Bereich der Kosmetikindustrie und des Einzelhandels, Fachberatung der Kunden.

Entwicklung des Geschäftsfelds Kosmetik/Non-Pharma GMP, Planung von Kundenveranstaltungen und Messeauftritten, Beratung und Betreuung von Kunden, Konfektionierung des Leistungsangebots und Präsentation der Leistungen beim Kunden, Identifizierung von Marktpotenzialen, beratende Tätigkeit im Bereich der Sicherheitsbewertung kosmetischer Produkte, Erstellung von Angeboten

Entwicklung, Pflege und Implementierung des QM/QS-Systems, Einführung und Ausbau der internen Mikrobiologie, Reklamationsmanagement, Abweichungsmanagement (CAPA), Umsetzung der Anforderungen der VO (EG) Nr. 1223/2009 sowie DIN EN ISO 22716, (Kosmetik-GMP), IFS HPC, Mitarbeiterschulung

Durchführung und Bewertung von Konservierungsmittelbelastungstests nach Ph. Eur., USP, DIN EN ISO oder hinsichtlich der Empfehlungen/Richtlinien des SCCS, IKW, Colipa, In-Use-Tests, Standzeitstudien, CCI Tests (Container Closure Integrity), Eignungsprüfungen der eingesetzten Methoden

Mikrobiologische Bewertung von Produkten aus den Bereichen Kosmetik, Wasch-, Putz- und Reinigungsmittel, und Bedarfsgegenständen, Bewertung der Testergebnisse aus dem Labor Mikrobiologie. Bestimmungen der Gesamtkeimzahl, Ausschluss von Pathogenen, Hygieneuntersuchungen (Abklatschproben, Luftkeimsammler, Wasseruntersuchungen nach TwVO), Konservierungsmittelbelastungstests, Untersuchungen zur Bestimmung der bakteriziden/fungiziden Wirksamkeit entsprechend der jeweiligen Normen.

Entwicklung, Ausbau und Pflege des Validierungssystems, Unterstützung des Werks- und Qualitätsmanagements bei unterschiedlichen Projekten, Unterstützung des Abfüllbereichs als Key User bei der Einführung eines neuen ERP Systems, Optimierung von Reinigungs- und Desinfektionsprozessen. Erarbeitung einer Prozesskontrollstrategie.

„Channel-Forming Components C2II of Clostridium botulinum and PA of Bacillus anthracis: Interaction With Toxins (EF, LF) and Identification of the Binding Site of 4-Aminoquinolines“. Biophysikalische Charakterisierung der porenbildenden Komponenten mittels "Black Lipid Bilayer".

Rohstoffeingangsprüfung/Qualitätssicherung Untersuchung von Rohstoffproben mittels physikalischer und chemischer Analyseverfahren.

Biologie, Chemie