Vanessa Sturcz

Unterstützung bei der GMP-konformen Prüfung von Batch Records sowie Einarbeitung in regulatorische Anforderungen und Dokumentationsstandards Schnittstellenkommunikation mit QA und Produktion Einblicke in Prozessabläufe und Qualitätssysteme in der pharmazeutischen Produktion

Betreuung der IT-Arbeitsgruppe: Einführung 2 neuer Softwarelösungen unter Berücksichtigung von DSGVO-Compliance, Risikoanalyse, Bewertung von Softwarearchitektur, Lebenszyklusprozessen und Integration in Abläufe Durchführung Datenschutz-Audits: Analyse von Datenschutzrisiken, Bewertung von Vorfällen, Ableitung und Implementierung von Maßnahmen wie Datenschutzschulungen (seit der Schulung keine Datenschutzvorfälle) Weiterentwicklung interner Kommunikationsstrukturen (u. a. 50 % Reduktion der Meetingzeit)

GMP-konforme Dokumentation von Probeneingang, -lagerung und –bewegung klinischer Proben Prüfung von Probenidentität, -kennzeichnung und –integrität Pflege qualitätsrelevanter Daten und Unterstützung regulatorischer Prozesse

Im Studium vertiefte ich meine Kenntnisse in zentralen biomedizinischen Themenfeldern wie genetisch Signaltransduktion und Transportprozessen, Hormon- und Stressforschung, Gedächtnis sowie Infektionsbiologie. Ein besonderer Schwerpunkt liegt auf intensiver Laborpraxis, experimenteller Forschung und der eigenständigen Entwicklung wissenschaftlicher Fragestellungen, von der Erstellung eines Projektproposals bis zur Durchführung eines Forschungsprojekts mit Masterarbeit.