Product Safety und Cyber Security Erfahrung in Post-Market Surveillance und Claim Management Erfahrungen in Entwicklung und Zulassung von Medizinprodukten gemäß MDR
MDR 2017/745 Gute Englischkenntnisse Unser Angebot Abwechslungsreiche Aufgaben und die Möglichkeit, zukunftsrelevante Projekte ganzheitlich von der Idee bis zur
Vor 2 TagenVor 2 Tagen veröffentlicht
Cyber Security Engineer(w/m/d)
Tuttlingen
Brunel GmbH NL Stuttgart
Vollzeit
Stakeholdermanagement, insbesondere mit Qualitätsmanagement (QM) und Regulatory Affairs (RA) Mitwirkung bei der Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation nach MDR
regulierten Umfelds ( idealerweise Medizintechnik) Kenntnisse der normativen und gesetzlichen Anforderungen für Medizinprodukte insbesondere ISO 13485, MDSAP, MDR
Vor 7 TagenVor 7 Tagen veröffentlicht
Entwicklungsingenieur Medizintechnik (m/w/d)
Geisingen
PAJUNK® GmbH
Vollzeit54.000 € – 73.500 €
MDR 2017/745 Gute Englischkenntnisse Wir bieten: Abwechslungsreiche Aufgaben und die Möglichkeit, zukunftsrelevante Projekte ganzheitlich von der Idee bis zur Umsetzung
Vor 11 TagenVor 11 Tagen veröffentlicht
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Tuttlingen
Hays AG
Vollzeit54.500 € – 72.000 €
Der Fokus liegt auf normgerechter Produktentwicklung nach MDR 2017/745, IEC 60601-1, IEC 62366-1 und ISO 14971 - mit höchsten Ansprüchen an Qualität, Sicherheit
regulierten Umfelds ( idealerweise Medizintechnik) Kenntnisse der normativen und gesetzlichen Anforderungen für Medizinprodukte insbesondere ISO 13485, MDSAP, MDR
Vor 14 TagenVor 14 Tagen veröffentlicht
Mitarbeiter Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs (m/w/d)
Wurmlingen
Peak One GmbH
Vollzeit60.000 € – 75.000 €
Zertifizierungsprozessen Bearbeitung von Reklamationen sowie Durchführung von Ursachenanalysen Erstellung, Pflege und Verwaltung technischer Dokumentationen nach MDR
Vor 20 TagenVor 20 Tagen veröffentlicht
Qualitätsbeauftragter (m/w/d) Medizintechnik
Immendingen
Peak One GmbH
Vollzeit60.000 € – 75.000 €
Ihre Aufgaben: Sicherstellung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems nach DIN ISO 13485 und MDR (EU) 2017/745 Planung, Durchführung und Nachbereitung
Vor 20 TagenVor 20 Tagen veröffentlicht
Senior Quality Manager (w/m/d)
Tuttlingen
B. Braun SE
Vollzeit69.000 € – 88.000 €
EU Medical Device Regulation 2017/745 (MDR), 21 CFR Part 820, ISO 13485 usw.) in der jeweils aktuell gültigen Fassung · Internationale Auditprogramme (z.B.
Vor 30+ TagenVor über 30 Tagen veröffentlicht
Senior Qualitätsmanager (w/m/d)
Tuttlingen
B. Braun SE
Vollzeit64.000 € – 81.500 €
ISO 13485, EU Medical Device Regulation 2017/745 [MDR], 21 CFR Part 820) Kompetenz und Expertise, um ein fundiertes Produkt- Know-How zu entwickeln Sie sind erfahren
Ausbildung Qualifikation im Bereich Prozess- und Designvalidierung von Medizinprodukten ist von Vorteil Kenntnisse relevanter Industriestandards und -vorschriften (MDR
Vor 30+ TagenVor über 30 Tagen veröffentlicht
Technischer Produktdesigner (m/w/d)
Tuttlingen
August Reuchlen GmbH
Vollzeit40.000 € – 55.000 €
Tätigkeit ist die Sicherstellung der Konformität von Medizinprodukten sowie die Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation gemäß den Anforderungen der EU-MDR
Vor 30+ TagenVor über 30 Tagen veröffentlicht
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Tuttlingen
APRIORI – BUSINESS SOLUTIONS AG
Vollzeit67.500 € – 77.500 €
Abgeschlossenes Studium in einem relevanten wissenschaftlichen Bereich Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs der Medizintechnik Fundierte Kenntnisse der MDR
Vor 30+ TagenVor über 30 Tagen veröffentlicht
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Medtech
Tuttlingen
APRIORI – BUSINESS SOLUTIONS AG
Vollzeit
Abgeschlossenes Studium in einem relevanten wissenschaftlichen Bereich Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs der Medizintechnik Fundierte Kenntnisse der MDR