Alexander Elmar Schneider

Produktion und Durchführung von Analysen gemäß der GMP-Richtlinien im Rahmen von gentechnischen Arbeiten der Sicherheitsstufe 2 Verwaltung des Warenbestandes mittels SAP Planung sowie Umsetzung von Nebenprojekten zur Optimierung von Prozessen

Führen eines Teams von 5 bis 20 Mitarbeitern in den lokalen Bars bei Großveranstaltungen. Unterstützung bei der logistischen Organisation von den Lagern sowie beim Aufbau der Infrastruktur auf Festivals. Motivierte mein Team zu hervorragender Teamarbeit und sorgte für eine effektive Kommunikation .

Verwendung von Methoden der organischen Synthese sowie Festphasensynthese zur Herstellung von bioanorganisch-modifizierter DNA-Sequenzen. Praktische Erfahrung in gängigen Analysemethoden wie 1H- und 31P-NMR, ESI MS, UV/Visund CD-Spektroskopie sowie HPLC. Entwicklung eines Syntheseweges für einen neuen organischen Liganden wie auch Unterstützung bei laufenden Forschungsprojekten im Bereich der MD-Simulationen

Unterstützung im örtlichen Krankentransport sowie der Notfallrettung, Klinische Ausbildung umfasste verschiedene Stationen des Krankenhausablaufs, Umgang mit Medikationen und Erstellung erster Diagnosen auf der Grundlage von gesammelten Untersuchungsergebnissen

Durchführung von Analysen und Erstellung von Vorschriften zur Sicherung einer hohen Qualität im QM-Bereich

Im Fokus stand die biotechnologische Modifizierung von Proteinen – mit dem Ziel, diese für die Wirkstoffentwicklung einzusetzen. Erlernen von in-silico-basiertem Drug Design ebenso wie praktische Anwendung analytischer Methoden zur Charakterisierung von Protein-Interaktionen. Die Thesis wurde im Arbeitskreis von Prof. G. Clever mit folgendem Titel erstellt: Metal-based modification of G-quadruplexes: An approach for targeted protein interactions (Note: 1.7)

Praktisches Training in der Kultivierung sowie Modifizierung von Mikroorganismen und den damit verbundenen Aufreinigungsmethoden wie ELISA, Dialyse und Ausfällung. Auswertung von Analyseergebnissen, die u. a. mit SDS-Pages, Western Blotting, RT-PCR und Fluoreszenzmikroskopie erfasst wurden. Die Thesis wurde im Arbeitskreis von Prof. D. Rauh mit folgendem Titel erstellt: Possibilities and limitations of [4+2] cycloaddition to create sp3-rich fragment libraries (Note: 1.7)