Ana Villar

Departamento: Producción - Calidad, - Responsable del desarrollo e implementación del sistema de Control y Garantía de Calidad conforme a normativas GMP y FDA para productos sanitarios (medical devices). Auditoria, análisis de riesgos. Resolución de inconformidades y establecimiento de acciones correctivas. - A cargo de la coordinación de actividades de validación: supervisión de proyectos de validación de software, conexión con dispositivos médicos, Electronic Patient Records y Laboratory Information Syst

Departamento: Producción - Calidad, Consultoría británica de Medioambiente y de Seguridad e Higiene. Laboratorio de análisis químicos y medioambientales. - Monitorización de la contaminación del aire y supervisión de trabajos realizados con sustancias nocivas para la salud (amianto, plomo). Empleo de técnicas de análisis de sustancias nocivas y control de calidad siguiendo GLPs. Elaboración de informes. - Evaluación de riesgos medioambientales y de seguridad e higiene. Contacto directo con clientes.

Departamento: Sanidad - Salud

Formación teórico-práctica en: Legislación, GMPs, GLPs, GCPs, ICH, ensayos clínicos, control de calidad, validaciones, estadística, registros, Regulatory Affairs, Management. (650 horas).

Departamento de Farmacia Galénica y Tecnología Farmacéutica Trabajo de investigación. Tesina: Desarrollo y optimización de nuevos sistemas coloidales de Chitosán para uso oftálmico Nota final: Sobresaliente. Empleo de técnicas cromatográficas: HPLC Perkin Elmer. Zetasizer Malvern Instruments

Departamento de Farmacia Hospitalaria y Tecnología Farmacéutica. Colaboración en el programa de investigación para el desarrollo de películas coloidales de liberación sostenida para uso transdérmico.