Anna Dyka

Bis 2018, Regulatory Affairs Manager, Silony Medical GmbH
Stuttgart, Deutschland

Werdegang

Berufserfahrung von Anna Dyka

  • Bis heute 7 Jahre und 1 Monat, seit Juli 2018

    Senior Regulatory Affairs Manager

    Merz Pharmaceuticals GmbH

  • 4 Jahre und 3 Monate, Apr. 2014 - Juni 2018

    Regulatory Affairs Manager

    Silony Medical GmbH

  • 7 Monate, Okt. 2013 - Apr. 2014

    Praktikantin | Zulassung Medizinprodukte

    DEKRA Certification GmbH

  • 6 Monate, Apr. 2013 - Sep. 2013

    Praktikantin | Zulassung, Qualitätsmanagement

    Diatek AG

Ausbildung von Anna Dyka

  • Bis heute 8 Jahre und 11 Monate, seit Sep. 2016

    Drug Regulatory Affairs

    Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn

  • Zulassung von Medizinprodukten ausserhalb der EU

    TÜV Süd Akademie

  • FDA (Food and Drug Administration): Premarket Notification 510(k)

    MedInform

    Zulassung in den USA

  • Bis heute

    Technische Dokumentation für Medizinprodukte

    TÜV Süd Akademie

  • Risikomanagement/-analyse für Medizinprodukte

    TÜV Süd Akademie

    DIN EN ISO 14971:2012

  • Biologie

    Eberhard-Karls-Universität Tübingen

    Pharmakologie, Immunologie, Humangenetik, Krankheitslehre, Pathophysiologie, Parasitologie

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Russisch

    Muttersprache

  • Englisch

    Fließend

  • Französisch

    Gut

  • Ukrainisch

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